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急性早幼粒细胞白血病
⑤维A酸能诱导APL细胞分化成熟,砷剂能诱导其凋亡;而同时表达PLZF-RARα和RARα-PLZF的转基因小鼠才发生类似人类的APL;M3b(细颗粒型):胞质中嗜苯胺蓝颗粒细小,而密集分布。30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常,但停药后1~组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰基转移酶(HATs)和组蛋白脱乙酰化酶(HDACs)调节。
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急性前髓细胞性白血病
⑤维A酸能诱导APL细胞分化成熟,砷剂能诱导其凋亡;而同时表达PLZF-RARα和RARα-PLZF的转基因小鼠才发生类似人类的APL;M3b(细颗粒型):胞质中嗜苯胺蓝颗粒细小,而密集分布。30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常,但停药后1~组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰基转移酶(HATs)和组蛋白脱乙酰化酶(HDACs)调节。
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急性早幼粒细胞性白血病
⑤维A酸能诱导APL细胞分化成熟,砷剂能诱导其凋亡;而同时表达PLZF-RARα和RARα-PLZF的转基因小鼠才发生类似人类的APL;M3b(细颗粒型):胞质中嗜苯胺蓝颗粒细小,而密集分布。30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常,但停药后1~组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰基转移酶(HATs)和组蛋白脱乙酰化酶(HDACs)调节。
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APL
⑤维A酸能诱导APL细胞分化成熟,砷剂能诱导其凋亡;而同时表达PLZF-RARα和RARα-PLZF的转基因小鼠才发生类似人类的APL;M3b(细颗粒型):胞质中嗜苯胺蓝颗粒细小,而密集分布。30%的患者可能出现不同程度的肾功能异常,但停药后1~组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰基转移酶(HATs)和组蛋白脱乙酰化酶(HDACs)调节。
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转基因小鼠模型
如果选择一些组织特异性表达的基因的启动子,将得到组织特异性表达的转基因小鼠,如在AP2的promoter启动下进行表达,会得到脂肪组织特异表达的转基因小鼠。