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哌吡氮平
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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二盐酸哌仑西平
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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吡疡平
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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胃酸分泌抑制剂
概述由胃壁细胞分泌的胃酸是诱发消化性溃疡的主要因素。壁细胞膜的H2组胺受体、M胆碱受体、促胃液素受体与胃酸分泌有关,这些受体最后介导胃酸分泌的共同途径是激活H+,K+-ATP酶(又称质子泵)。主要品种常用的有:颠茄,阿托品,山莨菪碱,哌吡氮平,甲氰米胍,法莫替丁,洛赛克。相关出处新编药物学
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胃见痊
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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哌比卓酮
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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哌比氮平
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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必舒胃片
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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比疡平
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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哌仑西平
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~