甲状腺粉药典标准
品名
中文名
甲状腺粉
汉语拼音
Jiazhuangxian Fen
英文名
Powdered Thyroid
来源含量
本品系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体，除去结缔组织与脂肪，绞碎、脱水、脱脂，在60℃以下的温度干燥，研细制成。按干燥品计算，含甲状腺特有的化合碘（I）应为0.27%～0.33%。
含碘量较高的本品，可根据含量测定的结果，加乳糖、蔗糖、氯化钠或淀粉稀释。
性状
本品为淡黄色至淡棕色粉末；微有特臭。
鉴别
取本品约0.5g，加水20ml，振摇后滤过，取滤渣加氢氧化钠试液5ml，煮沸5分钟，放冷，加稀硫酸适量使溶液的pH值约为4.0，即析出沉淀；滤过，分取沉淀约1/5，加稀乙醇2ml与盐酸1滴，溶解后，加10%亚硝酸钠溶液2滴，煮沸，黄色加深；放冷，加过量的浓氨试液，黄色即变成橙红色。
检查
无机碘化物
取本品1.0g，置干燥试管中，加硫酸锌的饱和溶液10ml，振摇5分钟，滤过；分取滤液5ml，依次加淀粉指示液0.5ml、10%亚硝酸钠溶液4滴与稀硫酸4滴，每次加入后，均随即摇匀，溶液不得显蓝色。
脂肪
取本品1.0g，置具塞锥形瓶中，加石油醚（沸程40～60℃）20ml，密塞，时时旋动，放置2小时后，滤过，滤渣再以石油醚洗涤2次，每次10ml，滤过，合并滤液，置在105℃恒重的蒸发皿中，挥发至干，在105℃干燥1小时，精密称定，遗留残渣不得过30mg。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过6.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
含量测定
取本品约0.2g，精密称定，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录Ⅶ C）进行有机破坏，选用1000ml燃烧瓶，以氢氧化钠试液5ml与水50ml为吸收液，俟生成的烟雾完全吸收后，加入过量的醋酸－溴溶液（取醋酸钾10g，加少量冰醋酸溶解后，加溴0.40ml，以冰醋酸稀释至100ml），至吸收液呈现持续的棕色，放置2分钟，滴加甲酸除去溶液中过剩的溴，并用空气流除去液面上的溴蒸气，再用水冲洗瓶壁；加入碘化钾1.0g，立即用硫代硫酸钠滴定液（0.005mol/L）滴定，至近终点时，加入淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.005mol/L）相当于0.105 8mg的I。
类别
甲状腺激素药。
贮藏
遮光，密封保存。
制剂
甲状腺片
版本
《中华人民共和国药典》2010年版