3 碘化钾片药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 汉语拼音
Dianhuajia Pian
3.1.3 英文名
Potassium Iodide Tablets
3.2 含量或效价规定
本品含碘化钾（KI）应为标示量的90.0%～110.0%（10mg规格）或92.5%～107.5%（200mg规格）。
3.3 性状
本品为白色片。
3.4 鉴别
取本品细粉适量，加水使碘化钾溶解，滤过，滤液显钾与碘化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.5 检查
3.5.1 含量均匀度
取本品1片（10mg规格），置100ml量瓶中，加水适量，充分振摇，使碘化钾溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取碘化钾对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，作为对照品溶液。照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在227nm的波长处测定吸光度，计算含量，应符合规定（2010年版药典二部附录Ⅹ E）。
3.5.2 其他
应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。
3.6 含量测定
取本品80片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于碘化钾0.3g），照碘化钾含量测定项下的方法，自“加水10ml溶解后”起，依法测定，即得。
3.7 类别
补碘药。
3.8 规格
（1）10mg （2）200mg
3.9 贮藏
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版