额颞叶痴呆三例患者临床、神经影像及病理研究
...1日中华神经科杂志2005Vol.38No.12P.741-74515(北京)为了认识额颞叶痴呆的临床表现、影像学特征以及与组织病理改变的关系,研究者对3例额颞叶痴呆患者的临床、影像学资料和尸检病理组织检查结果进行研究。结果3例患者临床上...
行业资讯;临床快报;神经科十年回顾——痴呆研究发现的喜悦与失落
10年以前,高达30%的额颞叶痴呆(frontotemporaldementia,FTD)患者具有早发性痴呆家族史这一点已广为人知,但是这大量病例的基因背景仍属未知。这种情况在2006年发现了亲颗粒体蛋白(GRN)基因后开始改变[1]。GRN是第二个被确定...
医药经济;生物技术;技术要闻运动神经元疾病相关新基因现身
...史,家庭中许多人死于早发性MND和神经退行性变疾病——额颞叶痴呆(FTD,也称皮克病)。研究人员通过DNA(脱氧核糖核酸)样本分析后发现,两组人群在9号染色体上存在着一个同样的基因变异,他们的C9orf72基因中的DNA重复序...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组科学家发现痴呆病人脑细胞死亡的一条具体途径
...亡的具体病变途径,这还是首次。这些死亡的脑细胞来自额颞叶痴呆(FTD)和肌萎缩性脊髓侧索硬化(ALS)症患者。该发现可能对新药的开发设计具有指导性作用。这项由佛罗里达州Jacksonville的MayoClinic研究人员领衔完成的研究...
行业资讯;临床快报;神经科研究人员制定用于打击遗传风险因子的新治疗策略
...发神经退行性疾病肌萎缩侧索硬化(ALS或卢伽雷氏病)和额颞叶痴呆(FTD)疾病的最常见遗传风险因子。相关研究发表在Neuron杂志上,新研究也发现了潜在生物标志物,来跟踪疾病的进展和治疗功效。 科学家开发出一种小分...
药品天地;专业药学;药学研究Neuron:科学家创建首个常见遗传形式ALS转基因小鼠模型
...性的。最常见的突变涉及被称为C9orf72的基因,也会导致额颞叶痴呆(FTD)。这种类型的痴呆会出现认知和行为缺陷,有的ALS患者可能合并发生。在由Cedars-Sinai(医学中心)领导,今日发表于《神经元(Neuron)》期刊的研究中,...
医药经济;生物技术;技术要闻郭礼和:基础研究将帮助人类战胜老年痴呆症
...体上,并证实与Tau蛋白基因突变有关,目前已发现约20%的额颞叶痴呆病人存在该基因突变。文中提的另一类疾病是ALS,即肌萎缩侧索硬化症,是一种运动神经元萎缩引起的疾病。这两种病原本联系并不紧密,患FTD者会出现动作不...
医药经济;生物技术;技术要闻NatureNeuroscience:两热门蛋白存在共同通路
...病中,TDP-43和FUS/TLS蛋白也是核心分子。有研究显示,在额颞叶痴呆中TDP-43和FUS/TLS异常蛋白也会在神经元细胞质中积累。此外,这种积累现象也是导致阿尔茨海默症患者痴呆的第二大因素。(生物通编辑:叶予)作者:
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组神经退行性疾病中的致命性蛋白相互作用
...,患阿尔茨海默病的病人,很可能同时患上帕金森氏症或额颞叶痴呆,但其中的原因到目前并不清楚。通过计算机建模,研究人员发现当Aszlig;和a-ayn相互作用时形成了一种新的带孔——称为“纳米孔”——的杂交体蛋白,正是后...
行业资讯;临床快报;神经科科学家发现阻击ALS毒性蛋白
...能产生更深远的影响,因为TDP-43蛋白的毒性累积也出现在额颞叶痴呆等疾病中。(来源:生物通叶予)作者:
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组