土壤中残留量检测方法
....主要试剂丙酮:分析纯,重蒸馏二氯甲烷:分析纯,重蒸馏石油醚:60~90℃,分析纯,重蒸馏弗罗里硅土(Florisil):60~100目,层析用氧化剂:冰醋酸/30%过氧化氢(1:1,V/V),混合前加1%浓硫酸于过氧化氢中,配制后4小时使用,避光贮存...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例泻痢保童丸的薄层色谱鉴别研究
...对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期食物中脂肪酸成分的测定
...,均指优级纯,所有实验用水,均为蒸馏水。 (1)石油醚(沸程30~60℃)分析纯 (2)苯 (3)无水甲醇 (4)0.4mol/L氢氧化钾--甲醇溶液:称2.24g氢氧化钾溶于少许甲醇中,然后用甲醇稀释到10ml。 (5)脂肪...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例弹性火棉胶
...,精密称定,置预先干燥至恒重的砂芯苷埚中,缓缓滴加石油醚(30~60℃)25ml,边滴边搅拌。滤过,残渣用石油醚洗涤3次,每次10ml,洗涤时搅拌并挤压残渣,滤过,残渣挥尽石油醚后,在105℃干燥至恒重,即得供试量中含有...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分HPLC用于食品中维生素A和维生素E的测定
...水乙醇、氢氧化钾及焦性没食子酸,80℃水浴皂化30min,石油醚提取后,氮气吹扫浓缩致干后用流动相溶解,进样5μl分析;色谱条件:色谱柱SupelcoC18柱(10cm×2.1mm,5μm),流动相甲醇:水(93+7),流速0.4ml/min,柱温40℃,DAD扫描波长...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第5期太白乌头提取物抗氧化活性研究
...溶剂得乙醇提取物浸膏。加入少量水使混悬,而后依次用石油醚、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇依次萃取,用旋转蒸发仪回收溶剂至干得极陛不同的五部分,即石油醚部分、乙酸乙酯部分、氯仿部分、正丁醇部分和水溶部分。 1...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例杜仲糖类成分的气相色谱-质谱联用分析
...过60目筛,取5.0g置于索式提取器中,圆底烧瓶加入20倍的石油醚加热回流2h后,挥干石油醚,干燥。再加入20倍的乙醚回流2h,挥干乙醚,干燥。加入200ml蒸馏水100℃回流2h,过滤后药渣再加入200ml蒸馏水100℃回流2h,合并两次滤液...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文化橘红
...分(附录ⅨH二法)〕,精密称定,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)80ml,置水浴上加热回流2~3小时,弃去石油醚,药渣挥去石油醚,加甲醇80ml,再置水浴上加热回流3小时至提取液无色,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部天仙口服液中麝香、斑蝥、蟾酥的薄层色谱鉴别
...蝥的薄层色谱鉴别 取本品1支,充分摇匀,吸取10ml,加石油醚(30~60℃)20ml,超声20min,分取石油醚液,滤过,滤液于60℃以下水浴蒸干,加2,4-二硝基苯肼试液1ml溶解,作为供试品溶液。取麝香、斑蝥对照药材各0.1g,分别加石油醚(3...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定大豆中喹禾糠酯农药的残留量
...公司)。甲醇为色谱纯,三氯甲烷、氯化钙、乙酸乙酯、石油醚、无水硫酸钠、硅胶、活性炭均为分析纯。喹禾糠酯标准品(质量分数为99.6%)和4%喹禾糠酯乳油均由美国有利来路公司提供。1.2高效液相色谱条件ZorbaxXDB-Cl8色谱柱(...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例