2010年版药典二部附录XV
...颗粒或结晶性粉末;无臭;有毒。在盐酸、热稀硫酸或浓氯化钠溶液中溶解。硫酸肼HydrazineSulfate[(NH2)2·H2SO4=130.12]本品为白色结晶或粉末。在热水中易溶,在水或乙醇中微溶。硫酸奎宁QuinineSulfate[(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O=782.96]...
2010年版药典附录WS 399—2023 血液储存标准
...甘露醇-腺嘌呤-磷酸盐)时保存期为自采集之日起35d,0.9%氯化钠溶液时保存期为24h。使用其他红细胞添加液时,按其说明书规定的保存期执行。”(见6.3.2,见2012版的6.3.2);——将“粒细胞”更改为“单采粒细胞”(见8,2012...
词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;献血;血液存储;医疗机构管理复方福尔可定糖浆
...(C23H30N2O4·H2O),盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)与愈创木酚甘油醚(C10H14O4)性状:本品为绿褐色澄清的浓厚液体,有芳香气,味酸甜而后苦。鉴别:(1)取本品60ml,置分液漏斗中,加氨试液使成碱性,用氯仿提取3次,每次20ml,...
必利药
...使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml与二甲基甲酰胺2.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.03%)。有关物质:取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;...
双扑口服液
...1~2分钟,置超声清洗机内超声提取30~40分钟,取出,加氯化钠0.1g,振摇2~5分钟,离心弃去水层,摇匀;取2μl注入气相色谱仪,计算校正因子。测定法精密量取对5ml,置50ml容量瓶中,加入内标溶液2ml,照校正因子测定项下的...
必降脂缓释片
...使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml与二甲基甲酰胺2.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.03%)。有关物质:取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;...
脂康平
...使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml与二甲基甲酰胺2.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.03%)。有关物质:取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药必利脂
...使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml与二甲基甲酰胺2.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.03%)。有关物质:取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药必降脂
...使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml与二甲基甲酰胺2.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.03%)。有关物质:取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药苯扎贝特
...使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml与二甲基甲酰胺2.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.03%)。有关物质:取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;氯贝丁酯类药;药物