第二节 酸碱滴定法
...为上述反应的平衡常数为Kt为 现以0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL,0.1000mol·L-1HCL.溶为例,讨论滴定过程中溶液pH值的变化情况。 1.滴定前 溶液[H+]等于HCL的初始浓度:[H+]=c(HCl)=0.100mol.L-1pH=-lg[H+]=1.00 2.化学计量点...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学糖尿乐片质量标准研究
...0片,研细,加稀乙醇20mL,超声处理30min,滤过,滤液作为供试品溶液。另取天花粉对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取缺天花粉的阴性样品,按供试品溶液的制备方法制成阴性对照溶液。照薄层色谱法[《中华人民共和国药典》2000年...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例消斑颗粒质量标准的研究
...并正丁醇液,水浴挥干,残渣加甲醇2ml溶解,作为供试品溶液。取缺制何首乌的阴性样品5g,同法制成制何首乌阴性供试品溶液。另取2,3,5,4ˊ-四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷对照品适量,加甲醇制成每毫升含0.5mg的溶...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文骨伤活血方薄层色谱鉴别
...液,加入25mL水饱和正丁醇,振摇,静置,分层,取上层溶液,加入5%稀氨水,振摇,静置,弃氨水层,并用25mL水洗两次,挥干,残渣加甲醇使溶解,定量转移至1mL量瓶中,加甲醇至刻度线,摇匀,作为供试品溶液;按处方剂量...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例硫酸氯吡格雷
...行期2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。的溶液,依法测定(中国药典2000年版二部附录ⅥE),比旋度为+51(至+56(。 鉴别:(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置有硫酸甲醛溶液(取37~40%甲醛水溶液1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分祛痰止咳合剂的薄层色谱鉴别研究
...冷,过滤,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;再取缺黄芩的阴性对照样品20ml,按照供试品溶液的制备方法制成阴性对照溶液。照薄层色谱法[2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文骨炎宁颗粒的质量标准研究
...0ml,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加2%氢氧化钠溶液10ml使溶解,用盐酸调节pH值至2,用乙醚振摇提取3次,10ml/次,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。取阴性样品研细,取粉末1g,精密称定,加...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文肠胃宁胶囊的质量标准研究
...分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液和阴性溶液。另取黄芩对照药材1g,同法制成对照药材溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每毫升含1mg的溶液,作为对照品溶液。吸取上述4种溶液各5μl,分别点于...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文羧甲司坦口服溶液
药品名称羧甲司坦口服溶液拼音名SuojiasitanKoufuRongye英文名CARBOCISTEINEORALSOLUTION来源(分子式)与标准本品含羧甲司坦(C5H9NO4S)应为标示量的90.0~110.0%。性状 本品为棕黄色或浅棕色的粘稠液体;味甜,气香。检查 pH值 应...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸左氧氟沙星片
...黄色片。 鉴别:(1)取有关物质检查项下的供试品溶液,照盐酸左氧氟沙星鉴别项下的(1)项进行试验,供试品溶液色谱图中主峰的保留时间应与对照品溶液色谱图中第一主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分