尿β半乳糖苷酶
...àoβbànrǔtánggānméi英文:Urineβ-galactosidase概述:β半乳糖苷酶是细胞溶酶体中的水解酶,在肾近曲小管上皮细胞中含量较高。尿中β半乳糖苷酶活性可反映肾实质,特别是肾小管的早期损伤,与尿中N-乙酰β-D-氨基葡糖苷酶一同测...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查β-半乳糖苷酶
...音:β-bànrǔtánggānméi英文:β-galactosidase概述:β-半乳糖苷酶是一种能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。EC3.2.1.23。一般是指能将β-半乳糖苷水解为半乳糖和糖苷的酶。很早以来,就被认为是大肠杆菌诱导酶的典型。分子...
生物学乳糖酶(β-半乳糖苷酶)
...2013年2月17日卫生部公告2013年第2号批准乳糖酶(β-半乳糖苷酶)为食品添加剂新品种。中文名称:乳糖酶(β-半乳糖苷酶)英文名称:Lactase(beta-galactosidase)来源:毕赤酵母Pichiapaseoris供体:米曲霉Aspergillusoryzae使用范围及使用...
食品添加剂Krabbe病
...于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease...
神经内科;脂类沉积病;疾病克拉贝病
...于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease...
神经内科;脂类沉积病;疾病克拉伯病
...于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease...
神经内科;脂类沉积病;疾病婴儿家族性弥漫性硬化
...于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease...
神经内科;脂类沉积病半乳糖脑苷类脂沉积病
...于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease...
神经内科;脂类沉积病;疾病半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症
...于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease...
神经内科;脂类沉积病α-半乳糖苷酶
拼音:α-bànrǔtánggānméi英文:alpha-galactosidase;GLA;α-GAL;α-galactosidase;alpha-galactosidase;GLA;α-GAL;α-galactosidase正常值:0.25~0.94U/L。化验结果意义:降低:Fabry病。化验取材:血液化验方法:酶类测定化验类别一:血液生化检查化验类...
化验及医学检查