热原反应
...批产品。同时,对该批产品和所加药物进行抽样,作热原复检,必要时送当地药检所复检。对输液器等也要作全面质量检查。5.检查结果由药剂科向有关科室、护理部及医务科提供书面报告。6.如涉及重大医疗问题,必要时召开...
输血医学;输血并发症;非免疫性输血并发症;疾病白喉抗毒素效价测定法
...发的标准抗毒素准确标定其试验量(Lr/300),并每3个月复检1次。毒素应保存于2~8℃暗处,并加入甲苯或其他适宜防腐剂。1.3稀释液硼酸盐缓冲盐水,灭菌后pH值应为7.0~7.4。配方为:氯化钠8.5g硼酸4.5g硼砂0.5g加蒸馏水至1000ml,...
生物制品伤科万花油
...3℃保温8小时后观察,不得发生溢漏。如有一瓶溢漏,须复检20瓶。30瓶中,溢漏数不得多于1瓶。装量照最低装量检查法检查(附录ⅫC),应符合规定。其他应符合油剂项下有关的各项规定(第六册附1页)。功能与主治:清热解毒,...
中成药;中医学;方剂学;方剂WS 293—2019 艾滋病和艾滋病病毒感染诊断
...有反应,不能向受检者出具HIV抗体阳性报告,进入HIV抗体复检试验。复检两次试验抗体均无反应,出具“HIV抗体阴性”报告;复检试验有反应(均有反应或一个有反应一个无反应),报告为“HIV感染待确定”,不能出具阳性报告...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;传染病;诊断标准;性传播疾病破伤风抗毒素效价测定法
...分发的标准抗毒素准确标定其试验量(L+/10),并每3个月复检1次。使用干燥毒素时,须以精确的分析天平称取,每次称取量不得少于10mg。溶解后应一次用完。余存之干燥毒素应封存于装有干燥剂之真空器皿中。亦可用干燥毒素...
生物制品医疗机构检查检验结果互认管理办法
...检查检验项目未予互认的,应当做好解释说明,充分告知复检的目的及必要性等。第四章质量控制:第二十二条医疗机构开展检查检验所使用的仪器设备、试剂耗材等应当符合有关要求,并按规定对仪器设备进行检定、检测、校...
法规文件;医疗机构管理血站管理办法(暂行)
...源、采供血和检测的原始记录必须保存十年。血液检验(复检)的全血标本的保存期应当在全血有效期内;血清标本的保存期应在全血有效期满后半年。第三十二条血液的包装、储存、运输必须符合《血站基本标准》的要求。血...
法规文件肉毒抗毒素效价测定法
...标准抗毒素准确标定其试验量(见一览表),并每3个月复检1次。使用干燥毒素时,须以精确的分析天平称取,每次称量不得少于10mg,溶解后应一次用完。余存之干燥毒素应封存于装有干燥剂之真空器皿中。亦可用干燥毒素制成...
生物制品气性坏疽抗毒素效价测定法
...标准抗毒素准确标定其试验量(见一览表),并每3个月复检1次。使用干燥毒素时,须以精确的分析天平称取,每次称取量不得少于10mg,溶解后应一次用完。余存之干燥毒素应封存于装有干燥剂之真空器皿中。亦可用干燥毒素制...
生物制品GBZ/T 279—2017 核和辐射事故医学应急处理导则
...类和处置;e)危重伤员进入“伤员处理站”时,应进行复检。重点关注昏迷、聋哑或小儿,复检后应根据最新获得的病情资料重新分类并采取相应的处理方法;f)检伤时应尽量减少翻动,避免造成“二次损伤”;g)检伤与抢救...
词条;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;核和辐射事故