艾地苯醌片
...水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在278nm的波长处有最大吸收,取该溶液25ml,加硼氢化钠5mg,振摇使溶解后,再测定,则在278nm波长处的最大吸收消失,而在290nm的波长处出现最大吸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分西拉普利片
...量测定项下的方法测定含量,均符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取1片(5mg),照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以水500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时,取溶液适...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分复方甲氧那明胶囊
...敏含量均匀度的限量为±25%外,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以水500ml为溶剂,转速为每分钟120转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注射用卡络磺钠
...2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版附录Ⅳ)测定,在363nm的波长处有最大吸收。(3)水溶液(1→100)显钠盐的火焰反应。 检查:酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分甲磺酸多沙唑嗪片
...起,依法测定,并计算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录Ⅹ第二法),中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家药品监...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分关于对《中国药典》2010年版附录增修订内容征求意见的函
国药典综发〔2008〕247号按照《中国药典》2010年版编制工作进度安排,我委于2008年7月在京组织相关专业委员会对《中国药典》2010年版一部和二部附录制剂通则、理化分析方法、微生物以及生物检定拟增修订的附录进行了审核。...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订关于对《中国药典》2010年版附录增修订内容征求意见的函
国药典综发〔2008〕247号按照《中国药典》2010年版编制工作进度安排,我委于2008年7月在京组织相关专业委员会对《中国药典》2010年版一部和二部附录制剂通则、理化分析方法、微生物以及生物检定拟增修订的附录进行了审核。...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订辛伐他汀胶囊
...他汀10μg的溶液,滤过,滤液照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在231、238和247nm的波长处有最大吸收。 检查:含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入50ml量瓶中,加含量测定项下的溶解液溶解并稀释至刻度,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分萘普待因片
...液调PH至中性,溶液应显磷酸盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。(2)取上述磷酸可待因供试品溶液适量,置分液漏斗中加氨试液使呈碱性(PH约为10),用氯仿15ml振摇提取一次,氯仿用少量水洗涤一次,分取氯仿层...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分单硝酸异山梨酯胶囊
...致。 检查:溶出度照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅩD)测定。色谱条件与系统适用性试验照含量用定项下的方法测定。测定法取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以水500ml为溶剂,转...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分