注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠
...留时间一致。(2)本品显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为5.0~7.0。溶液澄清度与颜色取本品5瓶,分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分他唑巴坦
...解,并制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为+127°至139°。中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订浙江海力生制药公司提出...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分《中国药典》将于8月底定稿药用辅料标准趋严
按照计划,2010年版《中国药典》将在8月底完成全部科研任务和定稿工作,药用辅料标准的修订也在紧张进行当中。 “新版药典关于辅料标准的修订工作即将完成,估计最终将收录辅料品种138种。目前已经完成公示二稿,8月...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订复方电解质葡萄糖注射液-M3B
...盐钾盐、乳酸盐与氯化物的各种鉴别反应(中国药典1935年版二部附录31、30、32页)。 检查:PH值应为1.3~7.5(中国药典1935年版二部附录33页)。重金属取对50ml,在大海上蒸发至干,再缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸2ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分曲安西龙
...量稀释制成每1ml中含2mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为+65°至+72° 鉴别:(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。(2)取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分中山大学医科2009年被引指数创新高
据中国科学技术信息研究所2010年版“中国期刊高被引指数”,《中山大学学报(医学科学版)》2009年影响因子为1.024,即年指标为0.110,H指数为8,五年影响因子为1.011,被引率为0.64,为唯一一家当年影响因子大于1的医药卫生类...
医学教育;校园动态;中山医科大学(中山大学广州北校区)左旋炔诺孕酮硅胶棒
...取装量差异项下的内容物适量,依法测定(中国药典1990年版二部附录15页),熔点应为233℃-239℃,熔距在5℃以内。比旋度:取本品30支,取其内容物加氯仿制成每1ml含20mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部 鉴别:(1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分复方电解质葡萄糖注射液-R4A
...显钠盐、乳酸盐与氯化物的各种鉴别反应(中国药典1985年版二部附录31、30、32页)。 检查:PH值应为4.7~7.5(中国药典1935年版部附录33页)。重金属取50ml,在水浴上蒸发至干,再缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸2ml与硫...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分初诊2型糖尿病胰岛素治疗状况分析
...999年WHO诊断标准,既往均未接受过任何降糖治疗。并排除1型糖尿病,入组时FPG为(11.50±4.61)mmol/L,2hPG为(17.90±5.06)mmol/L。肥胖者3例,血脂均异常。首先进行糖尿病教育上课,然后进行为期两周的胰岛素注射治疗。 1.2...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第1期盐酸达克罗宁胶浆微生物限度检查方法学验证试验研究
...曾有微生物限度检查方法学研究,故按《中国药典》2005年版一部操作方法对其进行微生物限度检查方法学的验证试验,现报告如下。 1仪器、试药、供试品及菌种 1.1仪器CL-32L自动蒸汽灭菌器、SE2020电子天平(梅特勒-托利...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第6期