盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
...品审评委员会审订宁波市天衡制药厂提出本标准自2000年12月30日起试行,试行期2年。保护期至2006年5月26日,保护期内,其它单位不得仿制。有关物质取本品,加0.1mol/L盐酸溶液分别制成每1ml中含0.2mg的供试品溶液和每1ml中含1(g的...
盐酸左氧氟沙星注射液
...评委员会审订广东彼迪药业有限公司提出本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期至2005年9月16日,保护期内,其它单位不得仿制。溶液的颜色取本品,与黄绿色3号标准比色液(中国药典1995年版二部附录IXA)比较,不得...
乳酸左氧氟沙星
...评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年2月3日起试行,试行期2年。保护期至2000年7月21日,保护期内,其他单位不得仿制。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(...
乳酸左氧氟沙星片
...评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年6月16日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每lml中含左氧氟...
谷氨酸诺氟沙星
...液病史者禁用。3.器质性神经疾病患者禁用。4.妊娠三个月内及哺乳期妇女禁用。5.12岁以下患者禁用或不宜使用。6.本品与酒精饮料同服可引起腹部痉挛、灼热感及呕吐,因而,在剂量:1.预防手术后由厌氧菌引起的感染:总量1.6...
盐酸左氧氟沙星分散片
...药品审评委员会审订济南东风制药厂提出本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在288±2nm波长处...
盐酸洛美沙星乳膏
...医院、郑州市新郑制药股份有限公司提出本标准自1999年7月28日起试行,试行期2年。保护期至2000年8月3日,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重的盐酸洛美沙星对照品约20mg,精密称定...
甲磺酸左氧氟沙星注射液
...员会审订北京双鹤药业股份有限公司提出本标准自2000年5月18日起执行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。检查:pH值应为4.0~6.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。溶液的颜色取本品,照分光光度法(中国药...
盐酸洛美沙星注射液
...吉林市江北制药厂江苏省涟水制药厂提出本标准自2000年2月2日起试行,试行期2年。保护期至2000年2月4日,保护期内,其它单位不得仿制。使主峰成分色谱峰的峰高为满量程的20~25%,再取本品10μl注入液相色谱仪,记录色谱图...
注射用盐酸左氧氟沙星
...药工业研究所山西同领药业有限公司提出本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。溶液的澄清度取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清,如显浑浊,与2号浊度标准液(中国药典1995...