融变时限检查法
拼音:róngbiànshíxiànjiǎncháfǎ本法系用于检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况。一、栓剂仪器装置由透明的套筒与金属架组成。透明套筒为玻璃或适宜的塑料材料制成,高为60mm,内径为52mm,及适当...
阴道片
...物。具有局部刺激性的药物,不得制成阴道片。阴道片照融变时限检查法(2010年版药典二部附录ⅩB)检查,应符合规定。阴道泡腾片照发泡量检查,应符合规定。
片剂;制剂通则阴道泡腾片
...物。具有局部刺激性的药物,不得制成阴道片。阴道片照融变时限检查法(2010年版药典二部附录ⅩB)检查,应符合规定。阴道泡腾片照发泡量检查,应符合规定。
片剂
...物。具有局部刺激性的药物,不得制成阴道片。阴道片照融变时限检查法(2010年版药典二部附录ⅩB)检查,应符合规定。阴道泡腾片照发泡量检查,应符合规定。缓释片:缓释片系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物...
制剂通则;药剂;方剂剂型;中药剂型;中医学;中药学;方剂学乳酶生胶囊
...不得过6.5%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。融变时限照融变时限检查法(中国药典1995年版二部附录ⅩB)检查。检查法同栓剂;当明胶壳破裂释放出内容物时,即认为融交,3粒均应在30分钟内全部融变,如有1粒不合格,应另取...
融变时限
...无硬心;水溶性基质的栓剂3粒均应在60分钟内全部溶解。融变时限检查法:融变时限检查法用于检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况。一、栓剂:仪器装置:由透明的套筒与金属架组成(图1a)。...
栓剂
...不再进行重量差异检查。【融变时限】除另有规定外,照融变时限检查法(2010年版药典二部附录ⅩB)检查,应符合规定。【微生物限度】照微生物限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。
制剂通则;栓剂;中医学;中药学;中药剂型;方剂剂型替硝唑阴道泡腾片
...且少于6ml的不得超过2片。融变时限:取本品,照阴道片融变时限检查法(2010年版药典二部附录ⅩB)检查,应符合规定。其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年...
抗厌氧菌药;抗滴虫药前列地尔尿道栓
...5%)。融变时限在金属架的圆板上铺装60目的筛网后,照融变时限检查法(中国药典1995年版二部附录ⅩB)检查,应符合规定。其他应符合栓剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠD)。含量测定:照高效液相色谱...
硝酸咪康唑阴道软胶囊
...对照溶液主峰面积0.1倍的色谱峰忽略不计。融变时限:照融变时限检查法(2010年版药典二部附录ⅩB)中栓剂项下的规定检查,应符合规定。微生物限度:照微生物限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。其...
抗真菌药