白三烯受体拮抗剂
拼音:báisānxīshòutǐjiékàngjì英文:ICI-204,209概述白三烯是花生四烯酸(AA)经5-脂氧合酶(5-LOX)途径代谢产生的一组炎性介质。体外实验表明,它对人体支气管平滑肌的收缩作用较组胺、血小板活化因子(PAF)强约1000倍,它...
舒尔法
...:药理作用:本品为哮喘治疗药,能显著抑制抗原吸入或白三烯引起的实验性哮喘。其作用机制可能是:①抑制组胺释放反应:本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释放出组胺反应,这与提高细胞内cAMP的水平可能有关;②抑制白...
氨米占司
...:药理作用:本品为哮喘治疗药,能显著抑制抗原吸入或白三烯引起的实验性哮喘。其作用机制可能是:①抑制组胺释放反应:本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释放出组胺反应,这与提高细胞内cAMP的水平可能有关;②抑制白...
氨来仙司
...理作用:氨来占诺不仅对肥大细胞具有稳定作用,还抑制白三烯的形成。氨来占诺为哮喘治疗药,能显著抑制抗原吸入或白三烯引起的实验性哮喘。其作用机制可能是:①抑制组胺释放反应:本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释...
氨来呫诺
...理作用:氨来占诺不仅对肥大细胞具有稳定作用,还抑制白三烯的形成。氨来占诺为哮喘治疗药,能显著抑制抗原吸入或白三烯引起的实验性哮喘。其作用机制可能是:①抑制组胺释放反应:本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释...
氨来占诺
...理作用:氨来占诺不仅对肥大细胞具有稳定作用,还抑制白三烯的形成。氨来占诺为哮喘治疗药,能显著抑制抗原吸入或白三烯引起的实验性哮喘。其作用机制可能是:①抑制组胺释放反应:本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释...
抗变态反应药物;过敏反应介质阻释剂;药物A-64077
...留通为5-脂氧合酶抑制剂,在体内和体外的药理作用均与白三烯的形成有关,剂量依赖性地抑制5-脂氧合酶所催化的生物合成,IC50=7µmol/L。在60µmol/L浓度的花生四烯酸下的IC50值为9nmol/L。齐留通还抑制白三烯LTB4的产生,对各种...
齐留通
...留通为5-脂氧合酶抑制剂,在体内和体外的药理作用均与白三烯的形成有关,剂量依赖性地抑制5-脂氧合酶所催化的生物合成,IC50=7µmol/L。在60µmol/L浓度的花生四烯酸下的IC50值为9nmol/L。齐留通还抑制白三烯LTB4的产生,对各种...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物荨麻疹临床路径(2010年版)
...性的药物。3.糖皮质激素及其辅助用药。4.外用止痒药。5.白三烯受体抑制剂。6.免疫抑制剂。7.免疫球蛋白。8.拟交感神经药。9.伴发症状的治疗。10.其他特殊类型荨麻疹的治疗。11.中医治疗。(四)进入路径标准。:1.第一诊断...
2010年版临床路径;临床路径顺尔宁
...。孟鲁司特的药理作用:孟鲁司特是一种强效的选择性的白三烯D4受体拮抗剂,是一种非甾体抗炎药物,能选择性抑制气道平滑肌中白三烯多肽的活性,并有效预防和抑制白三烯所导致的血管通透性增加、气道嗜酸粒细胞浸润及...