第二批国家重点监控合理用药药品目录
...11烟酰胺12头孢他啶13哌拉西林他唑巴坦14艾司奥美拉唑15吡拉西坦16左氧氟沙星17法莫替丁18奥拉西坦19雷贝拉唑20前列地尔21骨肽22罂粟碱23烟酸24乙酰谷酰胺25兰索拉唑26脑蛋白水解物27美罗培南28磷酸肌酸29单唾液酸四己糖神经节苷...
词条;法规文件;合理用药国家发展改革委定价药品目录
...539548洛贝林512521乙琥胺540549尼可刹米513522左乙拉西坦541550吡拉西坦514523加巴喷丁542551吡硫醇515524麦角胺咖啡因543552多沙普仑516525尼莫地平544553二甲弗林517526阿米三嗪萝巴新545554茴拉西坦518527巴曲酶(降纤酶)546555甲氯芬酯519528倍...
SIBS
...血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径(即水解酶的乙酰化途径)代谢,主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出,其...
利维西坦
...血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径(即水解酶的乙酰化途径)代谢,主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出,其...
L-059
...血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径(即水解酶的乙酰化途径)代谢,主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出,其...
左旋乙拉西坦
...血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径(即水解酶的乙酰化途径)代谢,主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出,其...
乐凡替拉西坦
...血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径(即水解酶的乙酰化途径)代谢,主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出,其...
左乙拉西坦
...血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要代谢途径(即水解酶的乙酰化途径)代谢,主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%的药物被排出,其...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物复方维生素B12溶液
拼音:fùfāngwéishēngsùB12róngyè药品标准:正式名:复方维生素B12溶液汉语拼音:LaxidipingPian标准号:WS-518(X-448)-97拉丁文或英文:LacidipineTablets主要活性成分:含拉西地平(C26H33NO6)应为标示量的90.0-110.0%。性状:白色片,无臭无...
邦达
...巴坦为哌拉西林钠与β-内酰胺酶抑制剂他佐巴坦钠组成的复方广谱抗生素。哌拉西林为半合成的广谱青霉素,属酰脲类青霉素。其抗菌作用机制与青霉素相似,通过与细菌主要青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁的合...