康复医疗中心管理规范(试行)
...ōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《康复医疗中心管理规范(试行)》由国家卫生计生委于2017年10月30日《国家卫生计生委关于印发康复医疗中心、护理中心基本标准和管理规范(试行)的通知》国卫医发〔2017〕51号印发...
法规文件重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)
...gguǎnlǐzhìliáogōngzuòguīfàn(2012niánbǎn)《重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)》由卫生部于2012年4月5日卫疾控发〔2012〕20号发布。2009年发布的《重性精神疾病管理治疗工作规范》同时废止。重性精神疾病管理治疗工作...
诊疗规范体外诊断试剂注册管理办法
...tǐwàizhěnduànshìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ《体外诊断试剂注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第5号)公布,自2014...
部门规章;医疗器械中小学生健康体检管理办法(2021年版)
...uǎnlǐbànfǎ(2021niánbǎn)基本信息:《中小学生健康体检管理办法(2021年版)》由国家卫生健康委、教育部于2021年9月30日《关于印发中小学生健康体检管理办法(2021年版)的通知》(国卫医发〔2021〕29号)印发,自印发之日起...
法规文件;健康体检;学校卫生流动人口计划生育工作管理办法
...自1999年1月1日起施行。第一条为了加强流动人口计划生育管理工作,维护流动人口的合法权益,有效地控制人口增长,制定本办法。第二条本办法适用于现居住地不是户籍所在地,异地从事务工、经商等活动或者以生育为目的异...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...息:《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日(国家食品药品监督管理总局令第14号)发布,自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办法》全文:药品医疗器械飞行检查办法第一章总则...
部门规章;药品;医疗器械同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)
...guīfàn(2017niánbǎn)基本信息:《同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技...
公文;医疗技术管理规范药品生产监督管理办法
拼音:yàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月5日起施行。第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管...
法规文件中医诊所备案管理暂行办法
...hěnsuǒbèiànguǎnlǐzànxíngbànfǎ基本信息:《中医诊所备案管理暂行办法》由国家卫生计生委法制司于2017年9月22日中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第14号公布,自2017年12月1日起施行。发布通知:第14号《中医诊所备案...
法规文件药品类易制毒化学品管理办法
《药品类易制毒化学品管理办法》于2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过,2010年3月18日发布,自2010年5月1日起施行。药品类易制毒化学品管理办法第一章总则第一条为加强药品类易制毒化学品管理,防止流入非法渠道,根据...