G-6-PDH
概述:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)来源于红细胞,催化葡萄糖-6-磷酸,生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶,还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者,在服用某些药物(...
血液生化检查;化验及医学检查;酶类测定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD缺乏症
拼音:pútáotáng-6-línsuāntuōqīngméiG6PDquēfázhèng葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD缺乏症G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症...
胰腺分裂
...常疾病分类消化内科疾病概述胰腺分裂(pancreaticdivision,PD)是一种胰腺在发育过程中主、副胰管完全未融合或仅为细的分支胰管的吻合为特征的先天畸形,又称为胰腺分隔、胰腺分离、胰管未融合、胰管融合异常等。由于胰液引...
疾病;消化内科白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
...iciencyinleukocyte概述:白细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷(G-6-PDdeficiencyinleukocyte)是1972年由Cooper等报道,其特征为患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性显著降低,自幼反复出现各种细菌感染。治疗主要采用支持对症及...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症帕博利珠单抗
...在使用本品之前应避免使用全身性糖皮质激素或其他免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。但在本品开始给药后,可使用全身性糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗免疫介导性不良反应。4.根据个体患者...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药;泌尿系统肿瘤用药;皮肤肿瘤用药;头颈部肿瘤用药哈-斯二氏病
...,其他变性性疾病在某种程度上也有基底核铁沉积,例如帕金森病和纹状体-黑质变性,铁沉积是正常人的2~3倍,因此,铁含量增高并非本病特异性表现,不能作为诊断本病的依据。有报道认为由脂质代谢的异常,氧化应激反应...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肝功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则
...活性或者毒性有差别,则需描述肝功能损害对外消旋药物制剂中对映异构体的立体特异性处置的影响(如果可以提供)。2.特殊人群部分:基于按照本指导原则建议或可接受的替代方法所进行的研究的结果,说明书中该项的信息...
法规文件Hallervorden-Spatz病
...,其他变性性疾病在某种程度上也有基底核铁沉积,例如帕金森病和纹状体-黑质变性,铁沉积是正常人的2~3倍,因此,铁含量增高并非本病特异性表现,不能作为诊断本病的依据。有报道认为由脂质代谢的异常,氧化应激反应...
疾病;神经内科;运动障碍疾病苍白球色素性退变综合征
...,其他变性性疾病在某种程度上也有基底核铁沉积,例如帕金森病和纹状体-黑质变性,铁沉积是正常人的2~3倍,因此,铁含量增高并非本病特异性表现,不能作为诊断本病的依据。有报道认为由脂质代谢的异常,氧化应激反应...
疾病;神经内科;运动障碍疾病GPI
...床上两种最重要的酶病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(G-6-PD缺乏)和丙酮酸激酶缺乏(PK缺乏)。获得性酶缺乏是非特异性的,伴发于大多数血液病。发病率和流行病学:全球约有1.5亿以上的红细胞酶缺陷基因携带者,是最常见的...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定