蚕蚀性角膜溃疡
...毫克生理盐水中,静脉注射,每日一次,连续5~10次。⑵胶原酶抑制剂①半胱氨酸、乙酰半胱氨酸常用1.5~3%溶液滴眼,每日4~6次。由于本药水溶液不稳定,宜现用现配或稳定剂配制。②依地酸钠1~2.5%溶液,每日4~6次点眼。...
疾病单胺氧化酶
...只对伯胺起作用,受山黧豆素及β-氨基丙晴的抑制,催化胶原分子中赖氨酰或羟赖氨酰残基的末端氧化成醛基。血清中MAO和结缔组织中的MAO性质相似,能促进结缔组织的成熟,在胶原形成过程中,参与胶原成熟的最后阶段架桥形...
生物学肥大性瘢痕与瘢痕疙瘩
...涡状或结节状;(2)早期为增殖期,成纤维细胞较多,胶原纤维及胶原束较细,淡蓝色,有血管增生及炎细胞浸润;(3)中期为纤维化期,胶原纤维和胶原束均增粗,嗜伊红性增加,排列更紧密、杂乱,血管及炎细胞减少或消...
疾病;皮肤性病科Alport综合征
...综合征Alportsyndrome(本文后称Alport综合征)是一种遗传性胶原病,为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3链、α-4链和α-5链的基因COL4An(n=3、4、5)突变导致的基底膜病变。最常累及肾脏,其次累及眼和耳。由于上述突变导致器官胶原结构异常...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;遗传性疾病特发性肺纤维化
...物)C3增高--致敏淋巴细胞核产物-(淋巴细胞)淋巴细胞胶原--炎症急性期反应蛋白活化巨噬细胞肺泡内巨噬细胞活化中性粒细胞(中性粒细胞)活化嗜酸性粒细胞(嗜酸性粒细胞)肥大细胞综合近年来的研究,关于IPF发病机制...
疾病奥尔波特综合征
...综合征Alportsyndrome(本文后称Alport综合征)是一种遗传性胶原病,为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3链、α-4链和α-5链的基因COL4An(n=3、4、5)突变导致的基底膜病变。最常累及肾脏,其次累及眼和耳。由于上述突变导致器官胶原结构异常...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;遗传性疾病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南Mooren角膜溃疡
...及单眼或双眼,属于一种特发性角膜溃疡,与感染或全身胶原-血管性疾病无关。1849年Bowman首次描述了该病。1867年德国医生AlbertMooren对该病作了详细的报道,并把它作为一种独立的角膜病,故该病又称为Moorens溃疡。AlbertMooren将...
疾病;眼科;角膜病;免疫性角膜疾病成骨不全症
...成骨不全(osteogenesisimperfecta)是指由于结缔组织紊乱即胶原形成障碍而引起的,以骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛等为主要表现的先天性遗传性疾病。即一种临床罕见的先天性骨骼发育障碍性疾病,具有遗传性和家族性,...
疾病高安动脉炎
...组织发生粘液变性及纤维素样坏死。有的学者认为本病属胶原病范畴。据报道,患者血清中存在抗主动脉抗体,所以认为本病是一种自身免疫性疾病。高安动脉炎的病变病变分布范围较广,可累及整个主动脉及其大分支,包括冠...
脆骨病
...成骨不全(osteogenesisimperfecta)是指由于结缔组织紊乱即胶原形成障碍而引起的,以骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛等为主要表现的先天性遗传性疾病。即一种临床罕见的先天性骨骼发育障碍性疾病,具有遗传性和家族性,...
疾病;中医学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良