橄榄-脑桥-小脑萎缩
...橄榄体脑桥小脑萎缩患者具有家族遗传的倾向,表现为常染色体显性或隐性遗传,现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。而一些散发性的橄榄体脑桥小脑萎缩病例主要表现为轻度的小脑性共济失调,在此基础上逐渐出...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病副肿瘤性小脑变性
...ànxìng英文:paraneoplasticcerebellardegeneration;PCG概述:副肿瘤性小脑变性(paraneoplasticcerebellardegeneration,PCD)曾被认为较罕见,20世纪70年代前仅41例经病理证实,但后来的文献追踪报告显示,约半数非家族性迟发性小脑皮质萎缩患者...
疾病;神经内科;神经系统副肿瘤综合征;肿瘤科;头部肿瘤;脑部肿瘤;其他脑内肿瘤毛细血管扩张性共济失调
...是一种罕见、复杂及预后不佳的神经皮肤综合征。本病为常染色体隐性遗传性疾病,但散发病例占绝大多数。其临床特征包括:婴幼儿期发病的小脑性共济失调、眼球结膜毛细血管扩张、反复发作的鼻旁窦和肺部感染,易发生恶...
疾病;神经内科减数分裂
...有一个很短的间歇期,但不进行DNA的合成,因而也不发生染色体的复制。由于细胞核分裂了两次,而染色体只是在第一次减数分裂前的间期复制了一次,所以细胞经过减数分裂导致染色体数目减少一半。第一次减数分裂可分为前...
生物学Friedreich型共济失调
...少年脊髓型共济失调及少年脊髓型遗传性共济失调。为常染色体隐性遗传,是共济失调中最为常见的表现形式之一。临床表现:多数在儿童及少年期(5-18岁)起病,婴幼儿偶见,最迟至30岁。首发症状为两下肢共济失调,行走...
疾病;神经内科先天性卵巢发育不全
...类患者为Turner综合征(Turner’ssyndrome)。其性腺为条索状,染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体,性腺发育为卵巢,故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常...
疾病;妇产科不等交换
...unequalcrossingover不等交换是发生在联会时略有参差的两条染色体区段间的交换。其结果使一条染色体具有重复,而另一条染色体具有缺失。染色体交换通常是对等的,即两条同源染色体在对应的位置上发生交换,发生交换的两条...
GB 15193.6—2014 食品安全国家标准 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
...标准GB15193.6—2014《食品安全国家标准哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布,自2015年05月01日起实施,同时替代代替GB15193.6—2003《哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验...
中华人民共和国国家标准;食品安全国家标准细胞遗传学
...人类在内的高等动植物。细胞遗传学的目的在于阐明包括染色体在内的各类细胞器在遗传上的作用。发现孟德尔遗传因子和染色体行为的平行现象以及提出交叉模型学说是这方面早期的重大贡献。以后看摩尔根及其学派通过对果...
生物学连锁基因遗传规律
...egenes连锁基因遗传规律是当决定两种性状的基因位于同一染色体上时的遗传规律。概括起来有如下三种情况:完全连锁只形成等量的亲本型配子。如在家蚕,已知黄色血液(A)对白色血液(a)呈显性,幼虫普通皮斑(B)对素白...
基因;遗传;生物学