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夫罗曲坦
...温25℃保存。福伐曲坦的药理作用：福伐曲坦为选择性5-HT1受体激动剂，对神经元5-HT1D及血管选择性5-HT1B受体有高度的亲和力，对5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受体有中等的亲和力，对GABAA介导的通道活性无明显作用，与苯二氮革结合位点无...
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盐酸帕罗司琼
...避免冷冻。帕洛诺司琼的药理作用：5-羟色5-羟色胺3（5-HT3）受体存在于外周和中枢催吐化学感受区的迷走神经末梢，细胞毒素剂释放来自于肠嗜铬细胞的5-HT3，随后5-HT3结合到迷走神经的传入回路（激活作用），从而诱发呕吐。...
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夫罗曲普坦
...温25℃保存。福伐曲坦的药理作用：福伐曲坦为选择性5-HT1受体激动剂，对神经元5-HT1D及血管选择性5-HT1B受体有高度的亲和力，对5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受体有中等的亲和力，对GABAA介导的通道活性无明显作用，与苯二氮革结合位点无...
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脑脊液5-羟吲哚乙酸
...duǒyǐsuān英文：cerebrospinalfluid5-hydroxyindoleaceticacid概述：5-HT是一种吲哚胺，5-HT能神经元在脑内主要集中在位于脑干正中线的中缝核群内，其纤维向上至大脑皮层、纹状体、血脑和下丘脑等，下行至脊髓灰质的胶质区、侧角和前角...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；脑脊液检查 -
佐米格
...用：为选择性5-羟色胺受体激动剂，作用于人类血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受体亚型的重组合物，是对5-HT1A受体有中度亲和、对5-HT1D受体高度亲和的受体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和...
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捷利康
...用：为选择性5-羟色胺受体激动剂，作用于人类血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受体亚型的重组合物，是对5-HT1A受体有中度亲和、对5-HT1D受体高度亲和的受体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和...
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福伐曲坦
...温25℃保存。福伐曲坦的药理作用：福伐曲坦为选择性5-HT1受体激动剂，对神经元5-HT1D及血管选择性5-HT1B受体有高度的亲和力，对5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受体有中等的亲和力，对GABAA介导的通道活性无明显作用，与苯二氮革结合位点无...
神经系统药物；抗偏头痛药物；药物 -
帕洛诺司琼
...避免冷冻。帕洛诺司琼的药理作用：5-羟色5-羟色胺3（5-HT3）受体存在于外周和中枢催吐化学感受区的迷走神经末梢，细胞毒素剂释放来自于肠嗜铬细胞的5-HT3，随后5-HT3结合到迷走神经的传入回路（激活作用），从而诱发呕吐。...
消化系统药物；止吐及催吐药物；药物 -
佐米曲普坦
...用：为选择性5-羟色胺受体激动剂，作用于人类血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受体亚型的重组合物，是对5-HT1A受体有中度亲和、对5-HT1D受体高度亲和的受体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和...
神经系统药物；抗偏头痛药物；药物 -
枢丹
...药理作用：昂丹司琼为强效、高度选择性的五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗药，能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐，其疗效优于甲氧氯普氯普胺；对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素...