诺拉替坦
...结合率为28%~31%,分布容积为170~200L,可有效地透过血-脑屏障。那拉曲坦50%在肝脏代谢为非活性产物。那拉曲坦以50%原形、30%代谢产物的形式经肾脏排出,肾脏清除率为220ml/min;成人消除半衰期(t1/2)为5~6h,肝、肾功能损害...
阿立哌唑
...焦虑、抑郁、认知缺损和阴性症状。阿立哌唑能透过血-脑屏障,而且与D2受体的结合随剂量的增加而增加。阿立哌唑的药代动力学:阿立哌唑口服生物利用度为87%,达峰时间为3~5h,血浆蛋白结合率大于99%。药物在肝脏经细胞色...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物那拉曲普坦
...结合率为28%~31%,分布容积为170~200L,可有效地透过血-脑屏障。那拉曲坦50%在肝脏代谢为非活性产物。那拉曲坦以50%原形、30%代谢产物的形式经肾脏排出,肾脏清除率为220ml/min;成人消除半衰期(t1/2)为5~6h,肝、肾功能损害...
那拉曲坦
...结合率为28%~31%,分布容积为170~200L,可有效地透过血-脑屏障。那拉曲坦50%在肝脏代谢为非活性产物。那拉曲坦以50%原形、30%代谢产物的形式经肾脏排出,肾脏清除率为220ml/min;成人消除半衰期(t1/2)为5~6h,肝、肾功能损害...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物鞍膈缺损
...存在垂体-脑脊液屏障,惟于垂体瘤向鞍上扩展,破坏血-脑屏障,则垂体激素可直接释放进入蛛网膜下腔;此外,孕妇的垂体显著增大,其催乳素细胞明显增生,催乳素分泌量也显著增多,可能使催乳素直接透过血-脑屏障。催乳...
内分泌科;下丘脑疾病噻庚酮
...于支气管、肺、肝、肾等组织及血液中,可透过-血脊液脑屏障进入脑脊液。成人单剂量1mg顿服,约30min后达血浆药物浓度峰值,作用持续约12~13h,血浆半衰期约10h以上。组织中浓度较血浆药物浓度高2~6倍。主要在肝脏代谢,...
喘孝定
...于支气管、肺、肝、肾等组织及血液中,可透过-血脊液脑屏障进入脑脊液。成人单剂量1mg顿服,约30min后达血浆药物浓度峰值,作用持续约12~13h,血浆半衰期约10h以上。组织中浓度较血浆药物浓度高2~6倍。主要在肝脏代谢,...
萨地同
...于支气管、肺、肝、肾等组织及血液中,可透过-血脊液脑屏障进入脑脊液。成人单剂量1mg顿服,约30min后达血浆药物浓度峰值,作用持续约12~13h,血浆半衰期约10h以上。组织中浓度较血浆药物浓度高2~6倍。主要在肝脏代谢,...
司敏乐
...于支气管、肺、肝、肾等组织及血液中,可透过-血脊液脑屏障进入脑脊液。成人单剂量1mg顿服,约30min后达血浆药物浓度峰值,作用持续约12~13h,血浆半衰期约10h以上。组织中浓度较血浆药物浓度高2~6倍。主要在肝脏代谢,...
噻苯酮
...于支气管、肺、肝、肾等组织及血液中,可透过-血脊液脑屏障进入脑脊液。成人单剂量1mg顿服,约30min后达血浆药物浓度峰值,作用持续约12~13h,血浆半衰期约10h以上。组织中浓度较血浆药物浓度高2~6倍。主要在肝脏代谢,...