脑胶质瘤诊疗指南(2022年版)
...,3、4级为高级别脑胶质瘤1。本指南主要涉及星形细胞、少突胶质细胞和室管膜细胞来源的成人高、低级别脑胶质瘤的诊治2,3。我国脑胶质瘤年发病率为5~8/10万,5年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。脑胶质瘤发病机制...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;脑胶质瘤MS
...疾病。其中SCD是由于维生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突胶质细胞的病毒感染性疾病;髓鞘形成不良性疾病为代谢性缺陷,因而分别被列入营养缺乏、病毒感染、遗传代谢性疾病。明显脱髓鞘性损害伴有结缔组织疾病或仅伴...
疾病;眼科;神经眼科学多发性硬化症
...疾病。其中SCD是由于维生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突胶质细胞的病毒感染性疾病;髓鞘形成不良性疾病为代谢性缺陷,因而分别被列入营养缺乏、病毒感染、遗传代谢性疾病。明显脱髓鞘性损害伴有结缔组织疾病或仅伴...
疾病;眼科;神经眼科学多发性硬化
...疾病。其中SCD是由于维生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突胶质细胞的病毒感染性疾病;髓鞘形成不良性疾病为代谢性缺陷,因而分别被列入营养缺乏、病毒感染、遗传代谢性疾病。明显脱髓鞘性损害伴有结缔组织疾病或仅伴...
疾病轴周性硬化性脑炎
...疾病。其中SCD是由于维生素B12缺乏所致;PML是免疫缺陷者少突胶质细胞的病毒感染性疾病;髓鞘形成不良性疾病为代谢性缺陷,因而分别被列入营养缺乏、病毒感染、遗传代谢性疾病。明显脱髓鞘性损害伴有结缔组织疾病或仅伴...
疾病;眼科;神经眼科学纹状体黑质变性
...脑变性。而且,在皮质-纹状体-苍白球皮质环路均观察到少突胶质细胞胞质内包涵体,此与基底核功能障碍有关。诊断检查:诊断:诊断标准如下:1.散发性成年潜隐起病的帕金森综合征,对左旋多巴治疗效果不佳。2.具有明显自...
疾病;神经内科神经
...是吞噬细胞,在神经系统患病时增多。大胶质细胞有三种:少突胶质细胞、施万细胞和星形胶质细胞。前两种细胞分别形成中枢神经系和周围神经系内神经元轴突的髓鞘,其中少突胶质细胞还与某些神经元胞体相接触形成所谓卫星细...
生物学神经系统
...是吞噬细胞,在神经系统患病时增多。大胶质细胞有三种:少突胶质细胞、施万细胞和星形胶质细胞。前两种细胞分别形成中枢神经系和周围神经系内神经元轴突的髓鞘,其中少突胶质细胞还与某些神经元胞体相接触形成所谓卫星细...
生物学;解剖学丘脑肿瘤切除术
...瘤约占90%。在各类胶质瘤中,星形细胞瘤约占80%,其他如少突胶质细胞瘤、混合性胶质瘤和室管膜瘤占20%左右。根据Berstein(1984)统计,在星形细胞瘤中,低恶度和高恶度者各占半数。20世纪50年代以前,大多对切除丘脑肿瘤持...
神经外科手术;颅内肿瘤手术;幕上肿瘤手术;手术韦尼克脑病
...元变性、坏死和缺失,髓鞘变性和坏死,星形胶质细胞、少突胶质细胞和毛细血管增生,细胞水肿和斑点状出血等。诊断检查诊断:主要根据病史、临床表现及头部MRI检查的典型改变。尸检研究发现,WE的临床诊断率(0.2%~0.5%)较...
疾病;神经内科