2 英文参考
oral solution[湘雅医学专业词典]
4 口服溶液剂的质量要求
二、根据需要可加入适宜的附加剂,如防腐剂、分散剂、助悬剂、增稠剂、助溶剂、润湿剂、缓冲剂、乳化剂、稳定剂、矫味剂以及色素等,其品种与用量应符合国家标准的有关规定,不影响产品的稳定性,并避免对检验产生干扰。
三、不得有发霉、酸败、变色、异物、产生气体或其他变质现象。
【装量】除另有规定外,单剂量包装的口服溶液剂装量,应符合下列规定。
取供试品10个(袋、支),分别将内容物倾尽,测定其装量,每个(袋、支)装量均不得少于其标示量。
多剂量包装的口服溶液剂照最低装量检查法(2010年版药典二部附录ⅩF)检查,应符合规定。
【微生物限度】照微生物限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。
5 参考资料
- ^ [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版:二部[M].北京:中国医药科技出版社,2010.