法国专家建议血色病宜及早治疗
法国血色病协会专家近日指出,常见遗传疾病血色病(又称血色素沉着症)难于早期诊断,如不及时加以治疗,将导致患者出现更为严重的症状。 血色病是肠组织吸收过量铁元素所致。随着铁元素在心脏、肝脏、胰腺等器官...
行业资讯;临床快报;血液继发性血色病1例分析
...消化道大出血死亡。死亡诊断:再生障碍性贫血,继发性血色病,糖尿病并发上消化道出血。肝尸检:肝细胞内大量含铁血黄素沉着,纤维结缔组织增生。 2讨论 血色病指器官组织中铁沉积过多,引起受累器官功能损害的疾...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第7期;病例报告什么是血色病?
血色病是因组织中铁的沉积过多而发生的全身性疾病。血色病分原发性和继发性两类。原发性血色病是一种隐性遗传性疾病,男性多见。继发性血色病主要由于严重的慢性贫血(重型β海洋性贫血和再生障碍性贫血)长期大量输血(...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问血色病
【概述】血色病为一种罕见的先天性代谢缺陷病,由于过多的铁质沉着在脏器组织所致,引起不同程度的基质细胞破坏、纤维组织增生及脏器功能障碍,临床表现有肝硬化、糖尿病、皮肤色素沉着、内分泌紊乱、心脏和关节病变...
求医问药;疾病手册;消化内科测定铁蛋白筛查血色病更有效
...分子和实验医学系报道,测定人群血清铁蛋白水平来筛查血色病,可能是更有效的方法。血色病(hemochromatosis)是一组铁代谢紊乱所致的罕见疾病,主要表现为铁沉积于体内,引起脏器不同程度的组织结构破坏及功能障碍.HFE相关的遗...
行业资讯;临床快报;血液甲状腺机能减退合并血色病1例
...较常见,诊断也不难,补充甲状腺素后症状较易控制。而血色病为一罕见的铁代谢紊乱疾病(分原发和继发两型,此例为继发型),是由于过多的铁质沉着在肝、胰、心、肾、脾、皮肤等组织,引起不同程度的实质细胞破坏,脏...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第4期血液中的铁同位素能反应遗传性血色病
...现不同,可能反映不同个体间铁代谢的不同。假设遗传性血色病的患者由于小肠吸收铁元素的持续性上调,其血液中能显示不同的铁同位素成分。我们使用一项应用多集电极感应耦合等离子体的质谱分析技术(MC-ICP-MS)来分析了30...
行业资讯;临床快报;血液原发性血色病1例报告
...合病人无长期输血史,无长期大量饮酒史,诊断为原发性血色病,继发性糖尿病、肝硬化。因病人拒绝放血,给得斯芬(去铁胺磺酸盐)2g/d降铁,胰岛素降糖及保肝治疗,维生素C0.1g,每日3次口服,用药后尿液呈棕红色。1周后...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第3期;病历报告孩子补铁过多有害处
...用或长期过多地吃补铁药和食物,也会引起一种疾病——血色病。血色病是人体铁质代谢紊乱所引起的一种疾病。造成体内铁质吸收过多的原因很多,如遗传、肝硬化、地中海贫血、过多地接受输血等。还有一种医学上称之为饮...
行业资讯;临床快报;小儿科海洋性贫血应如何防治?
...症治疗目的是使有症状患者能尽量接近正常的生活,延迟血色病的发生,防治感染等。对贫血轻或无症状的杂合子β海洋性贫血,病情稳定的血红蛋白H病及静止型、标准型α海洋性贫血,均不需要治疗。 ①输血 提倡“高...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问