广州生物院用铜催化C-H键活化合成二苯并呋喃及其衍生物
二苯并呋喃是许多活性药物分子和天然产物的核心结构单元。但是传统的合成方法存在合成路线长,原子利用率低等诸多缺点。中科院广州生物医药与健康研究院朱强博士研究组利用铜催化的C−H键活化方法,成功合成了一系...
医药经济;生物技术;环保技术甘草苯并呋喃Licobenzofuran
[中文名称]甘草苯并呋喃[英文名称]Licobenzofuran[别 名][化学名称]3-Benzofuranol,2-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-5,6-dimethyoxy-[分子式]C21H22O5[分子量]354.15[物理性质]无色片状结晶,熔点80~81。Uvλ(EtoH)maxnm(logε):25(sh,4.25),288(sh,4.21),294(sh...
药品天地;专业药学;中药大全;中草药有效成分多氯代二苯并呋喃在不同色谱柱上的气相色谱保留行为定量结构-色谱保留关系(QSRR)的研究
摘 要:以一种拟原子的方式处理多氯代二苯并呋喃(PCDFs)异构体中的苯环,将PCDFs异构体中的原子或基团分为3类,即:氯原子(Cl)(记为“1”),氧原子(O)(记为“2”)及拟原子(B)(记为“3”)。在烷烃分子距边矢量的基础上,提出一...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文上海药物所基于3-取代色酮的反应方法学研究取得进展
...促进作用下,经过迈克尔加成-环化-脱水-偶联反应,得到苯并呋喃骈嘧啶类杂环化合物(Scheme1)。该反应原料易得,条件温和,原子经济性高,可快速、高效构建多取代的苯并呋喃骈嘧啶类杂环化合物库。相关工作主要由博士...
药品天地;专业药学;药学研究肉桂油气相色谱与气质联用分析
...(Terpine-4-ol)0.09144.23水杨酸甲酯(Methylsalicylate)6.17154.542-甲基苯并呋喃(Benzofuran,2-methyl)0.13164.592-苯丙醛(2-Phenylpropanal)0.05174.61苯亚甲基苯甲醛(Benzylidenemalonaldehyde)0.12185.022-甲氧基苯甲醛(Benzaldehyde,2-methoxy)0.93195.22乙酸苯乙酯(Aceticacid,2-phe...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文上海药物所提出苯乙腈类化合物在有机合成中的应用新策略
...抗肿瘤活性的α-carboline(Org.Biomol.Chem.2014,12,355)、2-氨基苯并呋喃(RSCAdv.2014,4,358)、吡啶并咔唑(Eur.J.Med.Chem.,2013,66,531)等的合成与运用,进一步的研究工作仍在进行中。作者:
医药经济;生物技术;技术要闻氢溴酸加兰他敏
...式)与标准本品为11-甲基-3-甲氧基-4α,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3α,3,2-ef][2]苯并氮杂-6-醇氢溴酸盐。按干燥品计算,含C17H21NO3.HBr不得少于98.0%。性状 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,味苦。 本品在水中溶...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部上海药物所构建喹唑啉和苯并咪唑的新合成方法
...在的杂芳环结构,如喹诺酮(酸)、喹唑啉、苯并咪唑、苯并呋喃、萘啶等,立足于原子经济性和环境友好性特点,开展了药物优势骨架的无金属参与、C-H直接官能团化的绿色合成方法学研究(Chem.Comm.2013,49,5313-5315;J.Org.Chem.2014,7...
医药经济;生物技术;技术要闻那可丁
...基-1,3-二氧杂环,5-g]-6,7-二甲氧基-5-异喹啉基-1(3H)-异苯并呋喃酮。按干燥品计算,含C22H23N7不得少于99.0%。性状 本品为白色结晶性粉末或有光泽的棱柱状结晶;无臭。 本品在氯仿中易溶,在苯中略溶,在乙醇或乙醚...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部磺溴酞钠
...源(分子式)与标准本品为3,3’-(3-氧代-4,5,6,7-四溴-1(3H)-异苯并呋喃亚基)双[6-羟基苯磺酸]二钠盐。按干燥品计算,含硫(S)应为7.4~8.2%;含溴(Br)应为36.0~39.0%。性状 本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦,有引湿性。 本品...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部