第五节 营养性障碍
...肌炎)中则直接损害肌原纤维,脊髓前角细胞变性可出现肌萎缩,即使病因不在神经、肌肉,也可有Ⅱ型肌纤维的选择性变性,如废用性肌萎缩除肌萎缩之外,有时尚伴有肌肉肥大。 一、肌萎缩(muscularatrophy) 肌萎缩系...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学肌萎缩
概述肌萎缩系指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失而言,是神经、肌肉疾患和主要症状之一。肌肉的营养状况是否正常不仅取决于肌肉组织本身的病理变化,更与神经系统有密切关系。根据产生肌萎缩...
求医问药;疾病大全;其他美国科学家研究发现导致肌萎缩“分子开关”
...基因和药物疗法可预防因衰老、癌症及肌肉长期不用所致肌萎缩。研究有望令长期卧床不起者及因肌萎缩失去肌力或致残者受益。对于癌症及其他患者,体重减轻和肌肉萎缩严重损害机体健康,并导致愈后恢复能力低下。衰老过...
行业资讯;临床快报;待分类信息脊髓空洞症临床与MR探讨
...型的阶段性的分离性感觉障碍,同时发现这部分病人也无肌萎缩。为了进一步研究脊髓空洞症的病因,空洞与病程、脊髓被破坏程度与临床症状体征的轻重关系。本文将58例患者依据临床病人有无肌萎缩分为2组,其中肌萎缩组27...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第14期脊肌萎缩合并重症肺炎1例
...9%。1周时两肺湿啰音消失,面色红,第10天出院。2讨论脊肌萎缩是一种常染色体隐性疾病,可分为婴儿型、中间型、少年型。其共同点是脊髓前性细胞变性。临床表现为进行性、对称性肢体近端为主的广泛性、弛缓性、麻痹性肌...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第4期第四节 运动神经元病
...部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学运动神经元疾病合并脊髓型颈椎病1例长期误诊的讨论
运动神经元疾病中的原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化和进行性脊肌萎缩与颈椎病(尤其是脊髓型颈椎病)在疾病早期,临床表现可极相似,若不作详细检查或考虑不周到,容易造成误诊。颈椎病为临床常见病,而运动神经元...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第7期;其他肌萎缩症年会报告——2006年6月13~16日——儿童杜氏肌萎缩症治疗进展
肌萎缩症年会报告——2006年6月13~16日——儿童杜氏肌萎缩症治疗进展(pdf)2006年6月13~16日,肌萎缩计划(theParentProjectMuscularDystrophy,PPMD)年会在美国俄亥俄州辛辛那提举行,会议的主题是:Faceit!Liveit!Changeit!36位肌肉疾病研究领域...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第6期运动神经元病
...部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元...
求医问药;疾病大全;背部小RNA治疗脊髓延髓肌萎缩症获进展
...鼠实验中发现一种用小分子RNA(核糖核酸)遏制脊髓延髓肌萎缩症的新疗法。脊髓延髓肌萎缩症是引发全身肌无力的神经变性疾病,很难治疗,患者年龄常在30岁至60岁之间。神经变性疾病由神经细胞内积聚的异常蛋白质所致,...
行业资讯;临床快报;RNA研究