红氧化铁
...nghuatie英文名REDFERRICOXIDE来源(分子式)与标准本品按炽灼至恒重后计算,含Fe2O3不得少于98.0%。性状 本品为暗红色的粉末;无臭,无味。 本品在水中不溶;在沸盐酸中易溶。检查 水中可溶物 取本品2.0g,加水100ml,置...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部滴定液
...溶解成1000ml,摇匀。 【标定】 取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g,精密称定,加稀盐酸3ml使溶解,加水25ml,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25ml与氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,再加铬...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录高效液相色谱法测定氨咖敏片的含量
...外标法峰面积定量。2.2线性关系实验精密称取105℃干燥恒重的咖啡因和40℃减压干燥恒重的氨基比林对照品适量,分置量瓶中,用水溶解并稀释成10、50、100、150、200、250、300μg/ml,各精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例琼脂
...得过22.0%(附录ⅧL)。 灰分取本品约1g,置炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化时,逐渐升高温度至600~700℃,使完全灰化并恒重,遗留灰分不得过5.0%。 水中不溶物 取本品1.5g,置烧杯中,加水...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部复方甲氧那明胶囊
...项下的方法测定含量,但对照品溶液改为取经80℃干燥至恒重的盐酸甲氧那明对照品、经105℃干燥至恒重的那可丁对照品与马来酸氯苯那敏对照品适量,精密称定,置同一量瓶中,加甲醇-水(8∶2)制成每1ml中相应含0.25mg、0.14mg...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分那敏伪麻胶囊
...刻度,摇匀,作为供试品溶液,另精密称取经105℃干燥至恒重的马来酸氯苯那敏对照品适量,用水溶解至成每1ml中约含0.4mg的溶液,精密量取2ml,置50ml量瓶中,精密加入经105℃干燥至恒重的盐酸伪麻黄碱对照品约11.5mg,加内标溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分复方双氢青蒿素片
...,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取经80℃真空干燥至恒重的磷酸哌喹对照品适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml约含14ug的溶液,作为对照品溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)在345nm的波长处,分别测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分蒙脱石散剂
...留物不再浑浊,用洗瓶将烧杯及筛中的残留物移至经105℃恒重的垂熔玻璃坩埚中,滤过,在105℃干燥至恒重,残留物不得过1.0%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0%。其他除水分项外,应符合散剂项下有关...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分洛芬伪麻片
...)2ml,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸伪麻黄碱及经五氧化二磷减压干燥至恒重的布洛芬对照品适量,用上述磷酸盐缓冲液(PH7.2)溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸伪麻黄碱60μg和布洛芬0.4mg的溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分蒙脱石散剂
...留物不再浑浊,用洗瓶将烧杯及筛中的残留物移至经105℃恒重的垂熔玻璃坩埚中,滤过,在105℃干燥至恒重,残留物不得过1.0%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0%。其他除水分项外,应符合散剂项下有关...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分