关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知
...,国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法(试行)》(以下简称《办法》),现印发给你们,并将有关实施要求通知如下:一、《办法》的颁布,标志着我国药品不良反应报告制度实施的开始。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
... 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》修改意见的通知
...、直辖市药品监督管理局,卫生厅(局):实施药品不良反应(下称ADR)报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)以来...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关注药品不良反应
药品不良反应(adversedrugreaction,ADR),是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。从药品不良反应的定义...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期对药物不良反应监测报告制度落实情况的探讨
...用(23%);医患关系紧张,上报了会引起不必要的麻烦(21%)。可见,临床医生在处理药品不良反应过程中顾虑重重,是影响不良反应报告的重要原因。临床医生普遍认为:在处理疑似与用药相关的病例时,肯定会考虑究竟是药品不良...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第12期关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
...直辖市药品监督管理局(医药局)、卫生厅(局),药品不良反应监测中心:2000年6月6日至7日,国家药品监督管理局和卫生部在湖北省武汉市联合召开了全国药品不良反应监测工作会议。除吉林、西藏外,全国29个省、自治区、直辖...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规不同智商儿童视觉与听觉反应时测定
...2结果 2.1不同智商儿童视觉简单反应时比较 由表1可见,视觉简单反应时中的平均反应时和最慢反应时在3组间的差异均有统计学意义,经进一步检验发现,高智商组分别与中等智商和低智商组之间的差异存在统计学意义(P...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2006年第26卷第3期我对中药不良反应的几点疑问
中医药学无“中药不良反应”这一概念,它是借用西医药学“药物不良反应”这一专用医药学术语的。 药物不良反应,本来是用来表达西药对人体伤害作用的一种医药学专用术语。这种伤害作用,包括可能见和不可预见的伤...
药品天地;专业药学;药品不良反应基层医院建立药物不良反应报告制度的探讨
【关键词】基层医院药物不良反应报告制度 药物治疗给许多病人解除病痛,带来健康,但同样药物不良反应也会给许多人造成药害,引起后遗症,甚至死亡。随着人们要求健康的水平提高,已不再满足有药可用,要求提高治...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第6期超敏反应复习题
一、选择题A型题1.介导I型超敏反应晚期相的最主要介质是A.组胺B.白三烯C.肝素D.腺苷酸环化酶E.前列腺素2.哪些细胞表达高亲和力的FcεRI?A.单核细胞、巨噬细胞B.中性粒细胞、肥大细胞C.中性粒细胞、嗜碱性粒细胞D....
医源资料库;医源习题集;医学免疫学