日本食品中残留农药兽药饲料添加剂检测方法
目录 1.2,4,5-涕检测方法 2.2,4-滴检测方法 3.2甲4氯和麦草威检测方法 4.矮壮素检测方法 5.艾克敌检测方法 6.艾氏剂、异狄氏剂和狄氏剂检测方法 7.奥芬达唑、苯硫氨酯和苯硫苯咪唑检测...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例药品临床试验管理规范(局令第13号)
...范围以外的数据须加以核实,由研究者作必要的说明。各检测项目必须注明所采用的计量单位。研究者应有一份受试者的编码和确认记录,此记录应保密。 第四十八条 临床试验总结报告应与试验方案一致,内容包括: ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于认可上海生物材料研究测试中心体外细胞毒性试验等项目检测资格的通知
...理局: 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,国家局医疗器械检测机构资格认可审查组于2006年3月28至29日,对上海生物材料研究测试中心的医疗器械检测能力...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规HIV抗体快速检测试验的临床应用
...HIV筛查是艾滋病预防与控制的重要措施之一,可以做到早检测、早发现、早治疗,尽早采取干预措施、尽早为HIV感染者提供咨询和关护,预防与控制HIV的传播。 HIV筛查目前通常采用血清学方法,检测HIV抗体(HIV1/2抗体),主...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第1期;综述与讲座关于印发《进口医疗器械注册检测规定》的通知
...械质量监督检验中心: 为了规范进口医疗器械的注册检测工作,经研究,我局制定了《进口医疗器械注册检测规定》,现予印发,自印发之日起施行。 国家药品监督管理局 二○○一年三月十四日 进口医疗器械注...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《药物临床试验质量管理规范》(局令第3号)
...对显著偏离或在临床可接受范围以外的数据须加以核实。检测项目必须注明所采用的计量单位。 第五十条 为保护受试者隐私,病例报告表上不应出现受试者的姓名。研究者应按受试者的代码确认其身份并记录。 第五十...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规如何选用环境试验箱
...监督机构及各工业部门还制订了一系列的环境试验设备及检测仪器仪表的检定规程。如中华人民共和国国家标准GB5170《电工电子产品环境试验设备基本参数检定方法》,又如国家技术监督局颁布实施的JJG190-89《电动振动试验台...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作肿瘤妇科实施药物临床试验的护理
【关键词】肿瘤;药物临床试验;护理 药物临床试验指任何在人体(患者或健康志愿者)进行药品的系统性研究或其他干预措施,以证实或揭示试验用药品或其他干预措施的作用、不良反应及/或试验用药品的吸收、分布、代谢和...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第3期如何选择环境试验设备
...监督机构及各工业部门还制订了一系列的环境试验设备及检测仪器仪表的检定规程。如中华人民共和国国家标准GB5170《电工电子产品环境试验设备基本参数检定方法》,又如国家技术监督局颁布实施的JJG190-89《电动振动试验台...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作变应原临床检测的分析
...危险。现已确认有300多种抗原可引起过敏性疾病[1],变应原的识别,是变应性疾病诊断、特异性免疫治疗及预防进一步暴露于过敏原的关键。现国内的过敏原检测方法及试剂繁多,使检测结果有较大差异,给临床的诊断和治疗...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第15期