运动神经元病
拼音:yùndòngshénjīngyuánbìng概述:运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受...
疾病青年上肢远端肌萎缩
...端肌萎缩是一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。本病好发于青春期,男性多见。男女之比约20∶1。并发上肢肌萎缩、肌无力。典型的表现为...
疾病;神经内科肌萎缩侧索硬化临床路径(2010年版)
...志2001,34(3):190-193;3)。1.必备神经症状和体征:(1)下运动神经元病损特征(包括目前临床表现正常而肌电图异常者)。(2)上运动神经元病损特征。(3)病情逐步进展。诊断:(1)肯定ALS:4个区域(脑、颈、胸、腰骶神...
2010年版临床路径;临床路径类肿瘤性脊髓病
...表现形式也不尽相同。坏死性脊髓病、脊髓炎以及亚急性运动神经元病均可以是副肿瘤综合征脊髓损害的临床表现形式。坏死性脊髓病:病程为亚急性起病,逐渐的发展为完全性横贯性脊髓损伤。患者首发的临床症状为不对称的...
疾病;肿瘤科;椎管内肿瘤副肿瘤性脊髓病
...表现形式也不尽相同。坏死性脊髓病、脊髓炎以及亚急性运动神经元病均可以是副肿瘤综合征脊髓损害的临床表现形式。坏死性脊髓病:病程为亚急性起病,逐渐的发展为完全性横贯性脊髓损伤。患者首发的临床症状为不对称的...
疾病进行性脊肌萎缩
...缩症是一种儿童期的单基因遗传病,有人将其称为儿童期运动神经元病第I型,患病率为0.1~1/10万人口,多数在出生后6~12月内发病,病情进展快,病人常在起病后1年内死亡。少年型家族性进行性脊肌萎缩症也称为儿童期运动神经...
疾病;神经内科面神经损害
...性抽搐。根据典型三叉神经痛状易于鉴别。(三)肿瘤与运动神经元病(tumourandmotorneurondisease)小脑桥脑角肿瘤、面神经膜瘤、桥脑瘤、延髓空洞症、运动神经元病等均可引起面肌痉挛,多伴有其它颅神经或长束受累的症状与体...
疾病老年人运动神经元病
拼音:lǎoniánrényùndòngshénjīngyuánbìng疾病别名老年运动神经元病;老年人运动神经元疾病;老年人运动神经元病变疾病代码ICD:G12.2疾病分类老年病科疾病概述运动神经元病(motorneurondisease,MND)是一类病因未明的,选择性侵犯运...
疾病;老年病科MMN
...此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后...
疾病;神经内科;脊神经疾病多灶性运动神经病
...此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后...
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