伴性遗传
拼音:bànxìngyíchuán英文:sex-linkedinheritance伴性遗传是性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。又称性连锁(遗传)或性环连。位于性染色体上的基因称为伴性基因。在XY型的生物中,如果X染色体和Y染色体的相同部位上带...
生物学;DNAY伴性遗传病
拼音:Ybànxìngyíchuánbìng英文:Y-linkedinheritablediseaseY伴性遗传病Y-linkedinheritabledisease的致病基因位于Y染色体上,X染色体上没有与之相对应的基因,所以这些基因只能随Y染色体传递,由父传子,子传孙,如此世代相传。因此,...
疾病雌雄鉴别法
...即可识别。对鸡的雌雄鉴别有以下几种方法:(1)引进伴性遗传基因:仅限于特殊的杂交种;(2)肛门隆起观察:雄性鸟类,由于其尿管和精管开口于泄殖腔,生殖隆起发达,而在雌性是尿管和卵管开口于泄殖腔,没有雄性那...
生物学限雌遗传
...,只在纯结合的雌体中表现出来,此现象称限雌遗传,是伴性遗传的一种类型,也是一种限性遗传。普通果蝇X染色体有一种短毛基因(bb,bobbed,头部及胸部刚毛短小)为隐性,Y染色体上有它正常的等位基因(),因此XbbXbb的...
生物学孕妇外周血胎儿细胞富集
...周血胎儿细胞富集适用于:1.胎儿性别诊断,适用于某些伴性遗传的遗传性疾病。2.遗传性疾病的诊断,适用于前胎为唐氏综合征(先天愚型)或有家族史者;高龄孕妇(35周岁以上);孕妇有常染色体异常的家族史者;近亲结婚...
医疗技术名性别控制
...境条件影响,所以,通过实验可控制性比。此外有关利用伴性遗传致死基因以及由于控制性比基因的存在和杂种的性比异常化实验等来控制性别的报告是很多的,但性比变更的原理并不一致,尚需进一步进行精密实验。
生物学先天性耳聋
...传性聋。由位于性染色体上的致聋基因引起的耳聋,称为伴性遗传性聋。常染色体遗传性聋可以表现为无相关畸形的各种骨迷路和(或)膜迷路发育异常,和伴有心脏、肾脏、神经系统、颌面及骨骼系统、代谢内分泌系统、皮肤...
疾病;耳鼻喉科托马斯·亨特·摩尔根
...体上;朱砂眼果蝇的遗传特点与白眼果蝇完全一致,也是伴性遗传的,说明两个基因都位于X染色体上。摩尔根的学生发现了一种突变性状——果蝇的小翅基因,给摩尔根新创立的理论带来了挑战。这种突变基因是伴性遗传的,...
人物百科;诺贝尔生理学或医学奖产前诊断
...染色可观察X小体和Y小体,这对检查性染色体异常与防止伴性遗传病均有价值。(5)孕妇的血、尿检查,正常妊娠时有少量胎儿血细胞、代谢产物及蛋白质可通过胎盘进入母体血循环,故检测母体血尿可诊断胎儿的某些遗传病。...
生物学妊娠合并硬皮病
...明显家族史。病人亲属中有染色体异常,可能属于显性X-伴性遗传类型。3.感染因素不少病人发病前常有急性感染病史,如扁桃体炎、鼻窦炎、肺炎等。病理生理目前的研究显示SSc的病理变化与移植物抗宿主反应相似,微嵌合体(m...
疾病;妇产科