颜面部同种异体器官移植技术管理规范(试行)
...有经GMP认证的层流无菌手术室。1.符合无菌手术条件。2.能够进行心、肺、脑抢救复苏,有氧气通道、麻醉机、除颤仪、吸引器等必要的急救设备和药品。3.配备有显微外科专用显微镜设备和器械。(六)重症医学科。1.设置符合...
公文;医疗技术管理规范心室辅助装置应用技术管理规范(试行)
...条件良好;具备医学影像图像管理系统。3.有IABP设备。4.能够进行心、肺、脑抢救复苏,有氧气通道、麻醉机、除颤器、吸引器等必要的急救设备和药品。5.有存放导管、导丝、造影剂、栓塞剂以及其他物品、药品的存放柜,有...
公文;医疗技术管理规范药品生产质量管理规范(2010年修订)
...、易懂的语言制定操作规程;(五)操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作;(六)生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录;(七)批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅;...
法规文件人体器官移植技术临床应用管理规范(2020 年版)
...临床应用管理制度、质量控制制度、数据报送管理制度,能够贯彻落实各项规章制度、人员岗位职责、医疗护理技术操作规程和相关技术规范等。(五)具有人体器官移植技术工作相适应的场地和设备设施:1.移植病区。需设置...
医疗技术管理规范;医疗机构管理;器官移植;法规文件基础护理服务工作规范
...作规程更换污染的床单位。(三)结果标准。1.患者/家属能够知晓护士告知的事项,对服务满意。2.床单位整洁,患者卧位舒适、符合病情要求。3.操作过程规范、准确,患者安全。二、面部清洁和梳头(一)工作目标。使患者...
外周血管介入诊疗技术管理规范
...医学影像图像管理系统。具备气管插管和全身麻醉条件,能够进行心、肺、脑抢救复苏,具备供氧系统、麻醉机、除颤器、吸引器、血氧监测仪等必要的急救设备和药品。(2)重症监护室。设置符合相关规范要求,达到Ⅲ级洁...
法规文件医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的,能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。医疗器械标签是指在医疗器械或者包装上附有的,用于识别产品特征...
部门规章;医疗器械居民健康卡用户卡及终端产品检测规范
...康卡用户卡。3.2芯片(Chip):内含微集成电路的硅片,能够装载卡片操作系统并能存储相应信息。3.3卡片操作系统(COS,CardOperatingSystem):CPU卡芯片中存储和运行的,以保护应用数据和程序的机密性和完整性,控制CPU卡芯片与外...
三级综合医院评审标准(2011年版)
...平与质量处于本省(区、市)前列。(四)医技科室服务能够满足临床科室需要,项目设置、人员梯队与技术能力达到省级卫生行政部门规定的三级标准;重点科室专业技术水平与质量处于全国或本省(区、市)前列。二、医院...
评审标准乙酸解
...醇化单糖和乙酸化寡糖,此种低聚寡糖分子中甙键的性质能够说明多糖的组成,例如纤维素经乙酸解反应,除生成乙酸化葡萄糖外,主要产物是八乙酸化纤维汉糖,说明纤维素是由许多纤维双糖聚合所成的,而纤维双糖的生成又...