一起由肠炎沙门菌引起食物中毒的实验室检测分析
...的生理生化特征)进行核对,以避免错误的鉴定。细菌的分类系统随着人们对细菌本质认识的加深而不断演变,使用自动化鉴定仪的实验室应经常与生产厂家联系,及时更新数据库。目前为止,自动化鉴定系统尚无一个鉴定系统...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第7期C—反应蛋白的测定对预诊绒毛膜羊膜炎的意义
...娩孕妇进行CRP测定,同时测定孕妇血常规、白细胞计数及分类作为对照。结果平均破膜17h以上CRP可出现异常,并随破膜时间延长,CRP值逐渐升高,而血白细胞计数及分类变化不敏感,无特异性。结论CRP比起其他的标准试验或临床...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第1期基因测序行业:这里的黎明静悄悄
...谨慎积极:2014年1月CFDA首先对基因测序的相关产品进行了分类界定,2月份突然叫停所有的基因检测项目和基因测序仪生产。2014年3月份开始进行测序技术临床应用试点的申报工作。随后,从2014年7月到2015年1月半年时间批准华大...
医药经济;生物技术;技术要闻仿制药一致性评价新政需关注三个问题
...产或注销文号的品种,并根据临床是否具有可替代性进行分类。二是针对临床不可替代的品种,一方面鼓励具有文号、实力较强的企业从社会责任的角度出发,积极进行一致性评价,另一方面从国家安全的角度,由国家根据临床...
医药经济;生物技术;技术要闻即时检测市场2018年将达275亿美元
...成本明显增加。不过,如果同样的检测能带来更少的不良反应或降低平均住院时间,则可以节省数千美元(或更多),”Clarke博士说。“现在的问题变成了必须开展多少POCT检测,才能看到成本的下降,然后研究运营成本增加和...
医药经济;生物技术;技术要闻孕育未来“重磅炸弹”新药的六大领域
...Ⅲ期研究结果显示,该药与卡铂和紫杉醇联合治疗乳腺癌反应率为52%。veliparib治疗非小细胞肺癌Ⅱ期临床试验也正在进行中。汤森路透预测其在2019年潜在销售额为3.5亿美元。而rucaparib的Ⅱ期临床试验研究显示,其对BRCA阳性卵巢...
药品天地;专业药学;药学研究CFDA首度公开:仿制药一致性评价配套奖罚措施
...法。为什么更鼓励体外?首先要基于科学性考虑。按照BCS分类,I类可以豁免BE评价,IV类无法通过建立体内体外相关性;II、III类药需要具体情况具体分析:如果全部做BE,那么积压将出现在临床研究机构。如果先按照体外方案完...
医药经济;生物技术;技术要闻2018年光学成像技术市场将达19亿美元
...日,marketsandmarkets发布了一份新的市场报告,题为“2013-2018年光学成像技术市场报告--光学相干断层扫描、光声层析成像、超光谱图像和近红外光谱技术在临床诊断、临床研究和生命科学的技术发展趋势和市场前景分析”。该报...
医药经济;生物技术;技术要闻出院病历婴儿记录单624份缺项分析及对策
...记录不及时,如分娩后不取足印、签字、填写,24h后仍未反应在记录单上。法律意识淡薄,自我保护意识不强。特殊记录有刮痕、涂改,甚至有事后补记,记录不完整。 3对策[1,2] 3.1加强培训,提高护士书写基本功护...
资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第12期IEA预测乙醇生产的全球增长
...预测世界生物能源产量将由2012年的每天186万桶,增长到2018年的每天236万桶,这占到了全球道路运输燃料需求的4%。预计到2018年,乙醇仍然是全球占有主导地位的生物燃料,其每天产量将达181万桶。先进生物燃料的产量预计将从2...
医药经济;生物技术;生物能源