视神经萎缩
...用。【治疗措施】病因治疗为首要的,其次可给予中西医综合治疗。一旦视神经萎缩,要使之痊愈几乎不可能,但是其残余的神经纤维恢复或维持其功能是完全可能的。因此应使患者充满信心及坚持治疗。由于各种药物的应用未...
求医问药;疾病手册;眼科白求恩医科大学神经内科学试题(博士)2003年
白求恩医科大学2003神经内科博士入学考试1.颈内动脉盗血综合症,完全性失语,体相障碍,颅底压迹2.上矢状窦血栓的病因,诊断3.多发性硬化的诊断标准4.肌无力危象的分类,与格林巴利的鉴别5.列出三种皮质下痴呆以及其诊断...
医源资料库;医源习题集;未分类试题线粒体融合过程新机制
...)的分子调节及其在神经退行性疾病如老年痴呆和帕金森综合症发生中的作用。研究发现如果线粒体融合过程出错,错误的细胞就会死亡,进而导致疾病的发生,这其中就包括两种神经退行性疾病——dominantopticatrophy(显性视神...
医药经济;生物技术;技术要闻长江学者王铸钢致病基因研究登国际刊物
...E1和转酮酶结构域1(DHTKD1)基因的突变是导致腓骨肌萎缩综合症产生的原因,这对于这种疾病的治疗具有意义,相关成果公布在AJHG杂志上。文章的通讯作者是上海交通大学医学院王铸钢教授以及顾鸣敏教授,其中王铸钢教授毕...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组蒙特利尔心脏病研究所发现全球首创个性化心血管药物
...或精准药物的新的心血管医学时代。Jean-ClaudeTardif博士和Marie-PierreDube博士带领的团队针对服用dalcetrapib或安慰剂并为临床研究提供DNA的5749名患者开展了分析。分析结果发现,dalcetrapib的疗效与16号染色体上的ADCY9特定基因(腺苷酸...
医药经济;生物技术;技术要闻腓骨肌萎缩
【概述】又称Charcot-Marie-Tooth综合征。为累及腓骨肌及其他下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病。通常是常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。分为脱髓鞘型和轴索型2型。【治疗措施】无特效方法,对足下垂可使用支架,使病人...
求医问药;疾病手册;创伤及骨科基因谱能帮助更准确地识别某些影响特定人群的遗传病根源
...arcot-Marie-Toothdisease,这种疾病是一种进行性神经性肌萎缩综合征,又称遗传性运动和感觉神经性疾病(HMSN)和腓骨肌萎缩症(PMA),CMT病本身并不会危害患者的生命,但却严重影响患者的身体状况,给他们的日常生活带来不便。这些...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组强直性脊柱炎
...节也可出现炎症。本病一般类风湿因子呈阴性,故与Reiter综合征、牛皮癣关节炎、肠病性关节炎等统属血清阴性脊柱病。病因AS的病因目前尚未完全阐明,大多认为遗传、感染、免疫环境因素等有关[10、11]。1.遗传遗传因素在AS的...
求医问药;疾病大全;背部Nature重大突破:最详细遗传谱
...arcot-Marie-Toothdisease,这种疾病是一种进行性神经性肌萎缩综合征,又称遗传性运动和感觉神经性疾病(HMSN)和腓骨肌萎缩症(PMA),CMT病本身并不会危害患者的生命,但却严重影响患者的身体状况,给他们的日常生活带来不便。这些...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组WithAppreciation
...assano,PatriciaACastellanos,VictoriaHCastillo,LeticiaCCatassi,CarloCaudill,MarieACaulfield,LauraECederholm,TommyCeriello,AntonioCermak,RainerChanoine,Jean-PierreChapkin,RobertChernoff,RonniChesney,RussellWChoi,SangWoonChow,SherryChristen,WilliamGChristian,ParulChrousos,GeorgePChylack,LeoTJrClandinin...
医源资料库;在线期刊;美国临床营养学杂志;2005年81卷第1期