Crouzon综合征一家系
笔者于2004年6月诊查1例Crouzon综合征患者,并进行了家谱调查,3代人中有5人患此综合征,现报告如下。 1病历摘要 先证者,男,38岁,自幼双眼视力差,父母非近亲婚配,智力及身体发育均正常。外观顶骨上突呈舟状头,...
合作平台;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年2月第2期;病例报告颅盖成形术治疗先天性颅缝早闭症
...侧冠状缝早闭及颅底缝早闭形成的短头畸形,及合并Apert或Crouzon综合征的颅面畸形。结果发现37例先天性颅缝早闭症均痊愈出院,术后随访2~3年无明显并发症,头颅外形均得到了改善。由此,研究者得出结论,在治疗先天性颅缝早...
行业资讯;临床快报;骨科Apert氏综合征
...视乳头水肿较少见,视神经萎缩较多见。鉴别诊断(一)Crouzon氏综合征 又称遗传性头颜面骨发育不全,为一种特殊类型的颅骨缝早闭。多有家族遗传史。头面部畸形的特点为多数颅骨缝过早闭合,上颌骨发育差和脑积水,颅...
求医问药;疾病大全;头部成骨不全患者的颅面特点
...大学医学院的ChangPC及其同事对16名成骨不全(OI)患者的颅面特点进行了研究。这些患者包括10名男性和6名女性,年龄在7-15岁之间。对照组包括863名6-18岁的中国儿童。研究人员在头颅侧位X线照片上测量11个头部测量参考点和25项...
行业资讯;临床快报;普通外科中面部外置式牵引成骨可治疗Crouzon综合征
...)11月3日消息,中国研究者应用中面部牵引成骨技术治疗Crouzon综合征。研究者选用LeFortIII型截骨法在眶面部截骨,在颅骨上安装外置REDII型外置式中面部牵引器。术后6.4d开始牵拉,每天牵拉前移1mm,待中面部到达良好位置和咬合关...
行业资讯;临床快报;骨科Science:什么影响了你的容貌
...可发挥作用开启或扩大特定基因表达的DNA调控序列——是颅面发育的主要参与因子。该研究的领导者、Berkeley实验室基因组学部门遗传学家AxelVisel说:“我们的研究结果表明,有可能人类基因组中有成千上万的增强子在某种程度...
医药经济;生物技术;技术要闻新生儿面裂1例报告
...孕.孕期中无服药史. 2讨论 2.1发病原理 颅面裂隙畸形是指颅面部软组织单发或复合性的裂隙畸形,尤其后者十分罕见,近30年来我院仅见此1例。颅面裂隙畸形的发生主要与胚胎发育期时颅面部各突起的融合异常...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2004年第13卷第4期Duchenne型肌营养不良患者颅面形态的发育变化
...和4项长度指标。研究人员得到面部轮廓图后分析DMD患者颅面形态发育的变化。随后将这些测量结果同日本人的标准值进行比较。结果显示,同对照者相比,在年幼的DMD患者中观察到了如下结果:下颌角较大;下颌骨顺时针向转...
行业资讯;临床快报;整形外科先天性小耳畸形患者下颌畸形与生长不对称率的回顾性研究
【摘要】目的了解先天性半侧颅面短小症病人下颌畸形随年龄变化的规律,为该症治疗时机和治疗方法的选择提供参考。方法将本科1年来所收治的先天性小耳病人符合研究条件的254例,根据牙列发育情况分为幼儿组和成人组,...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第10期;论著颅面血管瘤病1例
...中线结构居中,左顶部脑沟增宽,左侧颅骨增厚,诊断:颅面血管瘤病(Sturge-Weber综合征)、癫痫,住院后给予止痉对症治疗,患儿一般情况可,嘱继续抗癫痫治疗,门诊随访。 2讨论 颅面血管瘤病(Sturge-Weber综合征)...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第9期