嘌呤类药物作用及巯基嘌呤甲基转移酶遗传多态性的研究进展
...明,治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的抗嘌呤代谢药物——6-巯基嘌呤(6-MP)和6-巯代鸟嘌呤(6-TG)均是无内在生物活性的药物,必须通过体内一系列代谢后才能发挥抗白血病效应。而人体一种被称为巯基嘌呤甲基转移酶(TPMT)的代谢酶在此...
合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学2,6-二氯嘌呤中杂质的LC-MS鉴定
2,6-二氯嘌呤的高效液相色谱分析及杂质的液质联用鉴定2,6-二氯嘌呤中杂质的LC-MS鉴定施超欧1陶萍2谢小波1朱瑞瑞11华东理工大学分析测试中心上海2002372上海交通大学分析测试中心上海200030 摘要:采用液质联用(LC-MS),鉴定了2,6-...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例2,6-二氯嘌呤中杂质的LC-MS鉴定
2,6-二氯嘌呤的高效液相色谱分析及杂质的液质联用鉴定2,6-二氯嘌呤中杂质的LC-MS鉴定施超欧1陶萍2谢小波1朱瑞瑞11华东理工大学分析测试中心上海2002372上海交通大学分析测试中心上海200030 摘要:采用液质联用(LC-MS),鉴定了2,6-...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文研究显示:IBD患者不耐受硫唑嘌呤时试用6-MP效果佳
...对于大多数不耐受硫唑嘌呤的炎症性肠病(IBD)患者改用6-巯基嘌呤(6-MP)是一种安全的治疗策略,并且有助于优化免疫治疗方法。 巯嘌呤类药物可用于IBD的维持缓解并且可以改变疾病进程,大约有17%的患者应用硫唑嘌呤时会出...
药品天地;专业药学;药学研究2,6-二氯嘌呤的高效液相色谱分析
...上海200237) 摘要:本文采用C18反相柱,研究了2,6-二氯嘌呤在不同pH的磷酸氢二钾缓冲液:甲醇流动相中,其最大吸收波长、紫外吸收值和保留时间的变化。结果表明,随者pH的下降,其保留时间延长,最大波长变小,紫外吸收...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文第二节 嘌呤核苷酸的合成代谢
第二节 嘌呤核苷酸的合成代谢 一、嘌呤核苷酸的合成 体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径:①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸的过程,称为从头合成途径(denovosynthesis),是体内的主...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学25.5膳食治疗的原则
...这些核苷可直接被吸收,也可经肠磷酸化酶水解成游离的嘌呤再被吸收。 采用限嘌呤膳食,一般仅能降低血清尿酸0.5~1.5mg·100ml-1。加上目前采用别嘌呤醇来治疗痛风,该药的作用在于抑制次黄嘌呤转变为黄嘌呤,从而减少...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学反相高效液相色谱法测定红细胞中6-巯嘌呤代谢产物的浓度
...氧化水解,在流动相和抽提过程中加入DTT,这样即可防止巯基被氧化,又可避免抽提过程中巯嘌呤被降解;由于汞具有较大的生成螯合物的倾向,其中与硫形成螯合物的能力最强,而且难与含氧组分的有机试剂生成螯合物。因此...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例第十九章 杂环化合物和生物碱--第一节 杂环化合物
...常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的,如嘌呤等(见表19-1)。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子(N,S,O)均为sp2杂化状态,它...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学HPLC法检查阿昔洛韦分散片的有关物质
...果阿昔洛韦浓度在0.5~7.5μg/ml范围内(r=0.9997,n=5),鸟嘌呤浓度在0.5~8.5μg/ml范围内(r=0.9998,n=5),线性均良好。有关物质测定重复性试验鸟嘌呤RSD为1.0%(n=6);其他杂质RSD为1.3%(n=6)。结论方法简便、可靠,可用于生产的...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第3期;药物