齐拉西酮治疗首诊精神分裂症临床分析
...[1]。体外研究显示[2,3],齐拉西酮对多巴胺D2、D3,5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-肾上肾素能受体具有较高的亲和力,阻断边缘系统多巴胺D2受体,有效控制阳性症状,激动5-HT受体和阻断5-HT回收,因而对激越症状有...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第12期齐拉西酮治疗首诊精神分裂症临床分析
...不同。体外研究显示[2,3],齐拉西酮对多巴胺D2和D3,5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D,α1-肾上肾素能受体具有较高的亲和力。阻断边缘系统多巴胺D2受体,有效控制阳性症状;激动5-HT受体和阻断5-HT回收,因而对激越症状有...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第23期齐拉西酮治疗首发精神分裂症35例临床分析
...却有其独特的作用机制和药理特性,它是多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT10和α1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力,对组胺H1受体具有中等亲和力,对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。齐拉西...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究
...齐拉西酮系二环类非典型抗精神病药,对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D及α1-肾上腺素能受体均具有较高的亲和力,对组胺H1受体具有中等亲和力;并对D2、5HT2A、5HT1D受体具有拮抗作用,对5-HT1A受体具有激动作用;...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第11期阿立派唑与利培酮对女性患者血清催乳素及体型指数影响的对照研究
...药物引起高催乳素血症主要与下丘脑D2受体阻断有关,5-羟色胺、促甲状腺释放激素、去甲肾上腺素等也参与PRL的调节[2,3]。阿立派唑作用机理与众不同,既是突触后多巴胺受体阻滞剂,又是突触前自身受体激动剂。阿立派唑...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第5期精神分裂症患者换用阿立哌唑41例原因分析
...型非典型抗精神病药之一,主要通过对多巴胺2(DA2)和5-羟色胺1A(5HT1A)受体的部分激动作用以及通过对5-羟色胺2A(5HT2A)受体的拮抗作用而发挥治疗作用,是多巴胺(DA)和5羟色胺(5HT)系统稳定剂,对精神分裂症的疗效和安...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第8期饶毅:欲知异性恋需懂同性恋
...集了与神经递质相关的基因突变。我们最先收集的是与五羟色胺(5HT)相关的突变,原因是开始想过研究抑郁症,而流行理论认为5HT对抑郁症很重要。我在华盛顿大学工作期间认识麻醉系的陈宙峰,他研究5HT参与痛觉用了突变老...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组美沙酮联合氯氮平治疗海洛因依赖的临床对照研究
...机制可能与中脑边缘多巴胺系统有关。在动物NAc区给予5羟色胺2(5HT2)受体激动剂可提高该脑区多巴胺的释放,而给予拮抗剂又可明显抑制脑区多巴胺的升高引起超常电活动,5HT2受体拮抗剂可有效减轻吗啡戒断症状和对吗啡的...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第16期新型肿瘤化疗辅助药物帕洛诺司琼
...制剂。帕洛诺司琼是由HelsinnHealthcare公司研制的选择性5-羟色胺3受体拮抗剂(5-HT3)。盐酸帕洛诺司琼(Palonosetron)注射剂以商品名Aloxi于2003年7月由美国FDA批准,用于预防在实施中度或重度致呕吐性化疗方案时所引起的急性和迟发性呕...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第12期昂丹司琼联合地塞米松对预防手术及术后镇痛引起的相关恶心呕吐的影响
...再兴奋延髓呕吐中枢引发PONV,芬太尼还可引起小肠释放5-羟色胺(5-HT3)增加,亦可兴奋迷走神经,而迷走神经兴奋可导致CTZ-5HT3的释放,昂丹司琼为高选择性5-HT3受体拮抗药,能拮抗外周和中枢5-HT3受体,从而阻断由5-HT3受体引...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第1期