茚地普隆的合成工艺改进
...法。方法以2-乙酰噻吩为原料,经过DMFDMA缩合反应,羟胺盐酸盐及氨基胍硝酸盐参与的环合反应及N-甲基化反应,乙酸条件回流的环合等共七步反应,合成了目标化合物Indiplon,并对原工艺进行了改进。结果及结论目标化合物的总...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第20期盐酸度洛西汀的合成工艺改进
...2.70(m,1H),5.20(m,1H),6.93(d,J=3.0Hz1H)4H,6.97(t,1H),7.21(m,1H)。2.2N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-丙胺(2)的制备在10L三口瓶中,分别加入1290g2-噻吩-2-二甲胺甲基乙酮盐酸盐1(5.85mol),4L乙醇和2L水,使1全部溶解。室温搅拌,慢慢加入211.5gNaOH,调pH...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第21期标准品与对照品表
...氯苯基)甲醇 二氢青蒿素2,3-二氢-6-苯基咪唑[2,1-b]噻唑盐酸盐十一酸睾酮三唑仑土霉素 己酸羟孕酮 己烯雌酚 马来酸麦角新碱 门冬氨酸无水4-N-去甲基安乃近 无水吗啡 无水葡萄糖无味氯霉素A晶型 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录恩曲他滨合成工艺改进
...menthol;synthesis恩曲他滨(1),英文名emtricitabine,化学名4-氨基-5-氟-1-[(2R,5S)-2-羟甲基-1,3-氧硫杂戊环-5-基]-2(1H)-嘧啶酮,是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂。该药物与其他的抗逆转录病毒药物联用于成人HIV-1感染的治疗。...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第2期热门新型医药中间体及其制备工艺介绍
...醇。国内湖南大学以2-甲氧基萘为原料,采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲盐酸催化溴乙酰基化、乙酰基化和常压下钯多相催化加氢还原,经过1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘等中间产物最终得到产品。4-丙硫基邻苯二胺4...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术依诺昔酮的合成工艺改进
...:在中间体2的水解步骤,增加盐酸的浓度,使制备氨基丙酮盐酸盐(3)的反应时间由48h缩短为12h;反应操作过程中采用“一锅法”,不分离中间体2和3,简化了操作,提高了收率;在制备6时以二氯甲烷代替毒性较大的苯作为溶剂,以DMF为催化...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术第二节 水溶性维生素
...故名泛酸或遍多酸。 泛酸,N-(α,r-二羟,β,β-二甲基丁酰)β-丙氨酸 泛酸在机体组织内是与巯基乙胺、焦磷酸及3′-磷酸腺苷结合成为辅酶A而起作用的。辅酶A的结构如下,因其活性基为桽H故常用CoASH表示之。 ...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学第三节 药物法定名称临床分类
... (2)胃肠解痉、消胀气药溴化丙胺太林(普鲁本辛)二甲基硅油 (3)健胃、消化药含糖胃蛋白酶胰酶稀盐酸枸橼酸 (4)止吐、催吐药甲氧氯普胺(天吐灵,胃复安)三氯叔丁醇(氯丁醇)盐酸阿朴吗啡盐酸地芬尼多...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范中药指纹图谱指标成分1500种
...,4‘-二苯乙烯苷2,3-二羟基白桦脂酸2,4(1H,3H)-喹唑二酮2,6-二甲基-8-羟基-2,6-辛二烯酸-8-0-β-D-葡萄糖甙2,6-二甲基-8-羟基-2,6-辛二烯酸-8-0-β-D-葡萄糖甙2”-O-没食子酰基金丝桃甙2”-苯甲酰水杨甙20(R)人参皂苷Rg220(S)人参皂苷Rg220(S)-人...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱中药标准品部分中英文对照
...内酯 Dihydrocapsaicinstd.二氢辣椒素 Dimethylesculetinstd.二甲基七叶树内酯 Ergosterolstd.麦角甾醇 βEudesmolstd.β桉油醇 Evodiaminestd.吴茱萸碱 Geniposidestd.京尼平苷 Geniposidicacidstd.京尼平苷酸 Gingerolstd.姜辣醇 Gi...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱