贝-麦定律
拼音:bèi-màidìnglǜ英文:Bell-Magendi′eslaw脊髓的后根是由向中性神经纤维组成,而前根则由离中性神经纤维组成,这个规律称为贝-麦定律。是由英国的贝尔(C.Bell,1811)和法国的麦根地(F.Magendie,1822)所提出,简称贝尔...
生物学;神经系统肾上腺髓质增生
...的临床表现与嗜铬细胞瘤相同。其中大多为家族性发病的MEN-Ⅱa型或MEN-Ⅱb型。实验室检查的特点也与嗜铬细胞瘤一样,切除的肾上腺内无肿瘤,但髓质呈弥漫性、非结节性增生。肾上腺髓质增生还是一个尚未公认的疾病,在内...
疾病;内分泌科多发性内分泌腺瘤病临床路径(2017年版)
...卫生出版社,2007年)1.临床表现:多发性内分泌腺瘤病(MEN)是指患者同时或先后出现两个或两个以上的内分泌腺增生或肿瘤病变,可合并功能亢进。慢性病程、起病隐匿、早期临床症状常不典型。因涉及腺体分泌的多种激素或...
临床路径;2017年版临床路径;内分泌科临床路径Sipple综合征
...:多发性内分泌腺瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤西普勒综合征
...:多发性内分泌腺瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤雪泼综合征
...:多发性内分泌腺瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤家族性嗜铬细胞瘤病
...:多发性内分泌腺瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤Ⅱ型多发性内分泌腺瘤病
...:多发性内分泌腺瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤多发性内分泌腺瘤Ⅱ型
...:多发性内分泌腺瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征
...:多发性内分泌腺瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤