2010年版药典一部附录Ⅰ
...丸和浓缩水蜜丸。丸剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、除另有规定外,供制丸剂用的药粉应为细粉或最细粉。二、蜜丸所用蜂蜜须经炼制后使用。按炼蜜程度分为嫩蜜、中蜜和老蜜,制备蜜丸时可根据品种、气候等...
制剂通则;2010年版药典附录释放度测定法
...释放度系指口服药物从缓释制剂、控释制剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。检查释放度的制剂,不再进行溶出度或崩解时限的检查。缓释制剂系指口服药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放,且每日用药次数...
食品标识管理规定
拼音:shípǐnbiāoshíguǎnlǐguīdìng《食品标识管理规定》由国家质量监督检验检疫总局于2007年8月27日(总局令第102号)发布,自2008年9月1日起实施。原国家技术监督局公布的《查处食品标签违法行为规定》同时废止。食品标识管...
法规文件;管理办法2010年版药典三部附录Ⅰ
...注射和静脉滴注。其中,供静脉滴注用的大体积(除另有规定外,一般不小于50ml)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末系指供临用前以适宜的无菌溶液配制成澄明溶液或均匀混悬液的无菌固体制剂。可用适宜的注射用溶剂配...
2010年版药典附录2010年版药典二部附录Ⅰ
...解时限检查法(2010年版药典二部附录ⅩA)检查,除另有规定外,10分钟内不应全部崩解或溶化。舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,主要适用于急...
2010年版药典附录;制剂通则释放度
...指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。溶出速率亦称释放度或溶出度。是指固体药物制剂(片剂、丸剂、散剂、胶囊剂等)中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。固...
化妆品标识管理规定
拼音:huàzhuāngpǐnbiāoshíguǎnlǐguīdìng《化妆品标识管理规定》由国家质量监督检验检疫总局于2007年8月27日(总局令第100号)发布,2008年9月1日起实施。化妆品标识管理规定第一章总则:第一条为了加强对化妆品标识的监督管理...
法规文件;管理办法女职工劳动保护特别规定
...nǚzhígōngláodòngbǎohùtèbiéguīdìng《女职工劳动保护特别规定》由中华人民共和国国务院于2012年4月28日中华人民共和国国务院令第619号公布,自2012年4月28日起实施。正文:女职工劳动保护特别规定第一条为了减少和解决女职工...
法规文件进口无食品安全国家标准食品许可管理规定
《进口无食品安全国家标准食品许可管理规定》由卫生部于2010年8月9日印发。正文进口无食品安全国家标准食品许可管理规定第一条为规范进口无食品安全国家标准食品的安全性评估和许可工作,根据《食品安全法》及其实施条...
法规文件保健食品命名规定
拼音:bǎojiànshípǐnmìngmíngguīdìng《保健食品命名规定》由国家食品药品监督管理局2012年3月15日国食药监保化[2012]78号发布,自2012年3月15日起实施,《保健食品命名规定(试行)》同时废止。此前发布的其他有关规定与本规定...