卫计委:来自疫区人员须有黄热病预防接种证明
...家卫生计生委和质检总局制定了《黄热病防控方案(2016年版)》。方案明确,对前往疫情流行国家/地区的人员开展免疫预防和卫生知识宣教。并表示,减毒黄热病毒17D株制备的疫苗可以有效预防黄热病毒感染。建议对前往疫情...
行业资讯;临床快报;待分类信息落实开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
...凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂(附件),原则上应在2018年底前完成一致性评价。 (三)上述第(二)款以外的化学药品仿制药口服固体制剂,企业可以自行...
医药经济;生物技术;技术要闻2016年第一季度FDA批准的14款新药
...得到充分治疗的患者达一半以上。布瓦西坦药理学活性、临床疗效及安全性均表现较好,而由于癫痫具有病程长、治疗周期长的特点,该药物将有巨大的市场。UCB公司最畅销的药物为左乙拉西坦(Keppra,开浦兰),2011年专利到...
医药经济;生物技术;技术要闻《上海交通大学学报(医学版)》获新闻出版局质检“优秀”
...已升至0.95,并持续入选《中文核心期刊要目总览》(2014年版)(北大核心)、2015-2016年中国科学引文数据库(ChineseScienceCitationDatabase,简称CSCD)核心库(C库)。并获教育部“第5届中国高校优秀科技期刊奖”、上海新闻出版专项...
医学教育;校园动态;上海交通大学医学院尼莫地平
...拮抗剂。用于缺血性脑血管疾病,偏头痛,予防和治疗因蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛和突发性耳聋。 用法与用量:口服一次30~60mg一日120~240mg 注意:脑水肿,颅内压增高者慎用。 剂量: 标示量: 类...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分科技部公布已批准人类遗传资源行政许可项目汇总
...症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究中国医学科学院血液病医院/齐军元/天津市科学技术委员会协和发酵麒麟(中国)制药有限公司2016年2月5国科遗办审字〔2016〕5号2016(1)Evolocumab(AMG145)治疗糖尿病...
医药经济;生物技术;技术要闻尼莫地平
...拮抗剂。用于缺血性脑血管疾病,偏头痛,预防和治疗因蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛和突发性耳聋。 用法与用量:口服一次30~60g,一日120~240mg。 注意:脑水肿,颅内压增高者慎用。 剂量: 标示量:应为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用盐酸丁卡因
...2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在227±2与310nm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅷ)。 检查:溶液的颜色取本品1瓶,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分尼莫地平片
...拮抗剂。用于缺血性脑血管疾病,偏头痛,预防和治疗因蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛和突发性耳聋。 用法与用量:口服一次30~60g,一日120~240mg。 注意:脑水肿,颅内压增高者慎用。 剂量: 标示量:应为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分科学家现研制人造血液有望20年内进入临床
...离心器中可与其它剩余细胞相分离,下一步将于2016年对临床患者测试人造血液。这项实验最有可能对三位地中海贫血症患者进行测试,他们需要定期输血。 从理论上讲,万能O血型人群提取细胞制成的人造血液可适用于任何...
行业资讯;临床快报;血液