经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构
...ifǔzhùshēngzhíjìshùdeyīliáojīgòu经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构(共536家,机构按省级行政区划和准入时间排序)。以下名单截止2020年12月31日。北京市(18家):医疗机构名称机构地址准入技术运行状态北京大学第三...
词条;医疗机构管理;人类辅助生殖技术医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
...jiǎnchágōngzuòchéngxù(shìxíng)《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年6月18日国食药监械[2012]153号印发。医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)第一条为加强医疗器械生产监...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...oqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息:《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日(国家食品药品监督管理总局令第14号)发布,自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办法》全文:药品医...
部门规章;药品;医疗器械具有人体器官移植执业资格的医疗机构
...6月11日。北京:医疗机构移植项目北京协和医院肝脏移植肾脏移植北京医院肝脏移植肾脏移植中日友好医院肝脏移植肾脏移植心脏移植肺脏移植中国医学科学院附属阜外医院心脏移植北京大学第一医院肾脏移植北京大学人民医院...
词条;医疗机构管理;器官移植职业健康检查管理办法
拼音:zhíyèjiànkāngjiǎncháguǎnlǐbànfǎ《职业健康检查管理办法》由国家卫生和计划生育委员会于2015年3月26日(国家卫生和计划生育委员会令第5号)发布,自2015年5月1日起施行,2002年3月28日原卫生部公布的《职业健康监护管理...
部门规章医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...ncháguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)第一章总则:第一条为...
法规文件GBZ 188—2014 职业健康监护技术规范
...b)已确诊并仍需要医学监护的精神障碍性疾病;c)慢性肾脏疾病。5.3.1.2检查内容:a)症状询问:重点询问神经精神、肾脏病史及相关症状,如头痛、头晕、乏力、失眠、多梦、记忆力减退、多汗等;b)体格检查:1)内科常规...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业健康监护医疗技术
拼音:yīliáojìshù英文:Medicaltechnique医疗技术是医疗活动中采用的各种技术的总称,是医学体系的重要组成部分。技术是人类改造自然的各种手段的总和,一方面是“软件”性的工艺,包括操作方法、劳动技能、作业程序等;...
手术“十二五”生物技术发展规划
...:“shíèrwǔ”shēngwùjìshùfāzhǎnguīhuá《“十二五”生物技术发展规划》由中华人民共和国科学技术部于2011年11月14日国科发社〔2011〕588号发布。“十二五”生物技术发展规划生物技术是当今国际科技发展的主要推动力,生物产...
法规文件农村妇女宫颈癌检查项目技术方案(试行)
...áijiǎncháxiàngmùjìshùfāngàn(shìxíng)《农村妇女宫颈癌检查项目技术方案(试行)》由卫生部办公厅2009年8月24日印发。农村妇女宫颈癌检查项目技术方案(试行)宫颈癌已成为威胁妇女健康的常见疾病,位居全球女性癌症发...
法规文件