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氯唑沙宗片
...片或类、几乎白色片。【药理毒理】药理学本品为中枢性肌肉松弛剂，主要作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效，持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全，1.5-2小时血药浓度...
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氯唑沙宗胶囊
...含白色或类白色粉末。【药理毒理】药理学本品为中枢性肌肉松弛剂，主要作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效，持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全，1.5小时-2小时血药...
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泮库溴铵注射液
...药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的Ｎ２胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5-7倍,时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用及儿...
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泮库溴铵注射液
...药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药，能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的Ｎ2胆碱受体，从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5～7倍，时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用...
药品说明书 -
泮库溴铵注射液
...药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药，能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的Ｎ2胆碱受体，从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5～7倍，时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用...
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苯丙氨酯片
...经系统下脑干部，能抑制多突触反射，阻断来自异常兴奋肌肉的神经传导，产生肌肉松弛作用。也作用于大脑皮层高位中枢，具有较弱的安定作用。【药代动力学】口服吸收快，口服2.4～3.2g后48小时内7%原形由尿排出，76%以代谢...
药品说明书；安眠镇静类 -
苯丙氨酯片
...经系统下脑干部，能抑制多突触反射，阻断来自异常兴奋肌肉的神经传导，产生肌肉松弛作用。也作用于大脑皮层高位中枢，具有较弱的安定作用。【药代动力学】口服吸收快，口服2.4～3.2g后48小时内7%原形由尿排出，76%以代谢...
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注射用维库溴铵
...受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药，如琥珀酰胆碱不同，本品不引起肌纤维成束颤动。静脉注射0.08-0.1mg/kg1分钟内显效，3-5分钟达高峰，维持时间30-90分钟。肌松效能较氯化筒箭毒碱强3倍；无阻...
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注射用维库溴铵
...受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药，如琥珀酰胆碱不同，本品不引起肌纤维成束颤动。静脉注射0.08～0.1mg/kg1分钟内显效，3～5分钟达高峰，维持时间30～90分钟。肌松效能较氯化筒箭毒碱强3倍；...
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注射用维库溴铵
...受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药，如琥珀酰胆碱不同，本品不引起肌纤维成束颤动。静脉注射0.08～0.1mg/kg1分钟内显效，3～5分钟达高峰，维持时间30～90分钟。肌松效能较氯化筒箭毒碱强3倍；...
药品说明书