非依赖性物质伴发依赖
...增加,已在许多国家形成重大的公共卫生和社会问题。在美国每1000人口中,海洛因依赖者达到8.5人(Alarcon,1968)。美国政府估计在美国阿片类依赖者在1977年、1980年都接近50万人(JeromeJaffe,1989)。美国学生中应用阿片类毒品...
疾病;精神科;精神活性物质伴发的精神障碍蛋白酶抑制剂
...不能裂解和形成成熟病毒体。不良反应JoanStephenson博士在美国医学会《医学新闻及观点》杂志上发表文章称,美国、加拿大及澳大利亚的研究者发现,一些接受抗HIV治疗的患者在服用蛋白酶抑制剂后出现了脂肪的异常分布。研究...
孤儿药
...系列的优惠政策。各国关于孤儿药的相关信息:孤儿药在美国:美国FDA规定,美国境内治疗病人数少于20万的药品,或者所得药费不足以收回研发成本,就有机会申请孤儿药。孤儿药在亚洲:“用于治疗特殊病、罕见病的“孤儿...
药品中国烟草控制规划(2012-2015年)
...总局印发《关于调整烟产品消费税政策的通知》和《关于进口环节消费税有关问题的通知》,较大幅度地提高了国产和进口卷烟消费税。此外,国家有关部门印发了《关于2011年起全国医疗卫生系统全面禁烟的决定》、《关于进...
法规文件临床急需药品临时进口工作方案
...línshíjìnkǒugōngzuòfāngàn基本信息:《临床急需药品临时进口工作方案》由国家卫生健康委、国家药品监督管理局于2022年6月23日《关于印发〈临床急需药品临时进口工作方案〉和〈氯巴占临时进口工作方案〉的通知》(国卫药...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理氯巴占临时进口工作方案
...bāzhānlínshíjìnkǒugōngzuòfāngàn基本信息:《氯巴占临时进口工作方案》由国家卫生健康委、国家药品监督管理局于2022年6月23日《关于印发〈临床急需药品临时进口工作方案〉和〈氯巴占临时进口工作方案〉的通知》(国卫药政...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。第三条进口蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请。第四条进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位...
部门规章药品管理法
...品生产质量管理规范》参照了国际卫生组织(WHO),以及美国、欧洲等发达国家的GMP内容,使我国GMP内容归纳更科学合理、系统性强,初步引入QA、QC管理思路和增加验证内容。特别是增加了对管理的要求,软件部分条款增加,...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...品生产质量管理规范》参照了国际卫生组织(WHO),以及美国、欧洲等发达国家的GMP内容,使我国GMP内容归纳更科学合理、系统性强,初步引入QA、QC管理思路和增加验证内容。特别是增加了对管理的要求,软件部分条款增加,...
部门规章药品进口管理办法
...uguǎnlǐbànfǎ英文:AdministrativeMeasuresfortheImportofDrugs《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,自2004年1月1日起实施。第一章总则第一条为规范药品进口备案、报关和口岸检验工作,...
法规文件