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结合雌激素片
【药品名称】通用名：结合雌激素片曾用名：商品名：英文名：ConjugatedEstrogensTablets汉语拼音：JieHeCiJiSuPian本品主要成分及其化学名称：结合雌激素。结构式：分子式：分子量：【性状】倍美力（结合雌激素片,USP）为口服制剂，...
药品说明书 -
注射用奥沙利铂
...骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相...
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注射用奥沙利铂
...骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相...
药品说明书；抗肿瘤类 -
锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...名称为：高[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后，与二巯丁二酸结合形成的络合物。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-DMSA有两种组分，即快成分（复合物Ⅰ）静脉注射后主要占20%～30%，慢成分...
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鹅去氧胆酸胶囊
...力学】临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而...
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亚硝酸钠注射液
...与线立体细胞色素氧化酶的三价铁（Fe3+）有高亲和性，结合后使酶失去活力，抑制细胞呼吸，导致细胞乳酸酸中毒和缺氧。本品系氧化剂，能使血红蛋白中的二价铁（Fe2+）氧化成三价铁（Fe3＋），形成高铁血红蛋白。髙铁血红...
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二巯丙醇注射液
...药理毒理】本品带有两个巯基（－SH）。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品，本品被氧化后失去作用。...
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马来酸咪达唑仑片
...品为苯二氮类的一种，通过和苯二氮䓬受体（BZ受体）结合发挥作用，BZ受体位于神经元突触膜上，与GABA受体相邻，偶合于共同的氯离子通道，在BZ受体水平存在着GABA调控蛋白，它能阻止GABA与其受体结合，而本品与BZ受体结合...
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氨基己酸片
...抗纤维蛋白溶解药。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合，然后在激活物作用下变为纤溶酶，该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽键，形成纤维蛋白降解产物，使血凝块溶解。本品的化学结...
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甲砜霉素片
...球菌属。本品属抑菌剂，可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用)，因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛...
药品说明书；抗感染药