国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程
...30日全文:国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程第一条为加强我国临床合理用药管理,促进国家重点监控合理用药药品目录(以下简称目录)的制订调整更加科学合理,不断规范临床用药行为,维护人民群众健康权益,...
词条;法规文件;合理用药第一批国家重点监控合理用药药品目录
...uójiāzhòngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息:《第一批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室于2019年6月11日《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制...
词条;法规文件;合理用药第二批国家重点监控合理用药药品目录
...南,明确临床应用的条件和原则,加强合理用药监管。《第一批国家重点监控合理用药药品目录》(国卫办医函〔2019〕558号)中的药品纳入本《目录》的,按照要求加强重点监控;未纳入本《目录》的,应当持续监控至少满1年...
词条;法规文件;合理用药麻醉药品和精神药品管理条例
...民共和国国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行。第一章总则:第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,...
法规文件江苏省药品监督管理条例
...公布,自2010年11月1日起施行。江苏省药品监督管理条例第一章总则:第一条为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药...
管理条例;法规文件湖北省药品管理条例
...十二次会议于2009年9月24日通过,自2009年12月1日起施行。第一章总则第一条为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障用药安全有效,维护公众身体健康和用药的合法权益,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共...
法规文件药品注册管理办法
...品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国行政许...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...废止。北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则第一章总则:第一条为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》、《药...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
...令第7号)同时废止。药品不良反应报告和监测管理办法第一章总则:第一条为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关...
法规文件;管理办法节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...基本信息:《节约药品资源遏制药品浪费的实施方案》由国家卫生健康委、市场监管总局、广电总局国家中医药局、国家药监局于2023年12月18日《关于印发节约药品资源遏制药品浪费实施方案的通知》(国卫医政发〔2023〕40号)...
词条;法规文件;临床用药;药品管理