血卟啉
...每1ml中含血卟啉约3μ溶液,照分光光度法(中国药典1985年版二部附录20页)分别测定,在396±2nm(3μg/ml)及500±2nm,534±2nm,570±2nm,623±2nm(30μg/ml)的波长处有最大吸收。(2)红外光吸收图谱应与对照品图谱一致(中国药典1985...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分壬苯醇醚-9
...水制成每1ml中含0.2mg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定。在276nm。的波长处有最大吸收。(3)的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。(4)含量测定项下所得的高效液相色谱图中,主峰的保留时间应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸奥昔布宁片
...10ml溶解,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲醇为展开剂,展开后,晾干,置饱和的碘蒸气中显色,供试品溶液所显主斑点的颜...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分石杉碱甲片
...2)取含量测定项下的溶液。照分光光度法(中同药典1990年版二部附录24页)测定,在231nm与313nm的波长处有最大吸收。 检查:有关物质取20片,精密加入盐酸液(0.01mol/L)10ml,振摇使石杉碱甲溶解,用垂熔漏斗滤过,精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸二氢埃托啡片
...蓝绿色。 检查:崩解时限:依法检查(中国药典1995年版二部附录XA),应在5分钟内全部崩解。含量均匀度取本品1片,置分液漏斗中,加磷酸盐缓冲液(pH3.5)[取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液500ml与0.2mol/L盐酸溶液18ml,加水稀释至100...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分氢溴酸右美沙芬糖浆
...仿10ml溶解残渣。取该溶液照旋光度测定法(中国药典1990年版二部附录17页)测定,应使偏振光向右旋。保留该溶液为鉴别(2)中使用。(2)取上述氯仿液置蒸气浴上蒸干,加硫酸液(1mol/L)2ml使残渣溶解,加新鲜配制硝酸汞试...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分复方卡托普利片
...01667mol/L)相当于2.173mgC9H15NO3S,应符合规定(中国药典1985年版二部附录45页)。氢氯噻嗪取本品1片,置250ml量瓶中,加温盐酸溶(稀盐酸24ml→100ml)约150ml,振摇30分钟,使氢氯噻嗪溶解,放冷,用同一溶剂稀释至刻度,摇匀,滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分萘磺酸左丙氧芬
...溶解。熔点本品经105℃干燥3小时后,熔点(中国药典1990年版二部附录10页)为158~166℃,熔矩不得过4℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定 鉴别:(1)取本品,加乙醇制成每1ml中约含50μg的溶液,照分光光度法(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分苦参总碱注射液
...25mg的溶液,作对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别点于同一含有羧甲基纤维素钠作为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(50:6:3)为展开剂,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸洛哌丁胺胶囊
...mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录3D页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶薄层板上,以醋酸乙脂-氯仿-甲醇-醋酸盐缓冲液(PH4.7)[取醋酸(1mol/L)10ml及水30ml,充分混匀,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分