医用超声耦合剂标准修订建议
...要求,如敷料类不大于100cfu/g。第4.3.2条规定“灭菌与消毒产品均不得检出致病菌。 2.3化妆品卫生标准的要求GB7916-1987标准对化妆品的微生物学质量提出了明确的要求,如第2.3.1.2条规定了“其他化妆品细菌总数不得大于...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2012年第9卷第4期医院建立ISO9000族质量管理体系与医院管理评价体系的比较研究
【摘要】目前,医院根据国务院、卫生部的要求,正在完善医院管理评价体系,有些医院为适应改革开放的新形势,还在建立ISO9000∶2000国际质量管理体系。两个体系应用于医院管理,是否可以相互替代,本文从相容性和不同点...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第2期《医疗器械产品临床试用暂行规定》
...床试用管理部门)提出临床试用方案;(4)向委托人及卫生行政管理部门通报试用中出现的副作用、事故情况;(5)在紧急情况下,做出临床判断,保护病人利益。如必须偏离试用方案,则事后应向学术委员会及委托人报告;...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《保健食品注册管理办法(试行)》(局令第19号)
...的质量,保障人体食用安全,根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》,制定本办法。 第二条 本办法所称保健食品,是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于转发中华人民共和国国家标准批准发布公告中有关医疗器械部分的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,各医疗器械标准化技术归口单位: 根据中华人民共和国国家标准批准发布公告(2000年第8号,2001年第1号),《医用电气设备第2部分:诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求》...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于印发《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》等8个相关规定的通告
...范营养素补充剂的审评工作,根据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品注册管理办法(试行)》,制定本规定。 第二条 营养素补充剂是指以补充维生素、矿物质而不以提供能量为目的的产品。其作用是补充膳食供...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规访中国农业科学院生物技术研究所所长林敏
...物标识管理办法》,自2002年3月20日正式实施。2002年4月,卫生部发布了《转基因食品卫生管理办法》,自2002年月1日正式实施。2004年6月,国家质检总局发布了与进出口安全管理相衔接的《转基因产品进出境检验检疫管理办法》...
医学教育;人物专访HACCP体系在餐饮业中应用的探讨
...消费者在尽情享受美食文化物质文明的同时对餐饮业食品卫生提出了更高的要求。“民以食为天,食以洁为本”,如何有针对性地采取控制措施确保食品安全,防止群体性食物中毒和食源性疾患突发公共卫生事件,食品的卫生与...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第13期关于印发高强超声聚焦治疗机有关技术要求的通知
...究管理部门)提出临床研究方案; (四)向委托人及卫生行政管理部门通报研究中出现的副作用、事故情况; (五)在紧急情况下,做出临床判断,保护病人利益。如必须偏离研究方案,则事后应向学术委员会及委托人...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医疗废物高温蒸汽集中处理工程技术规范(试行)
...................................................................178.3职业卫生与劳动安全...................................................................................189工程施工及验收....................................................................................................
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