注射液中不溶性微粒检查法
拼音:zhùshèyèzhōngbúróngxìngwēilìjiǎncháfǎ本法系在澄明度检查符合规定后,用以检查静脉滴注用注射液(装量为100ml以上者)中的不溶性微粒。除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得过20粒,含25μm以上的微粒不得过2粒。材料...
医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
...重缺陷企业的跟踪检查;(五)对生产企业信用管理记录中不守信企业的监督检查;(六)其他情形的有因检查。第四条飞行检查过程中应对该企业前次质量管理体系检查中发现的缺陷或问题的整改情况进行检查确认。第五条飞...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...oqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息:《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日(国家食品药品监督管理总局令第14号)发布,自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办法》全文:药品医...
部门规章;药品;医疗器械注射剂
...ion[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]中药·注射剂:注射剂(injection)为中药剂型。是指从药材中提取的有效物质制成的可供注入人体内灭菌溶液或乳状液,以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液制剂。中药注...
制剂通则;注射剂;方剂剂型;中药剂型;中药学;中医学职业健康检查管理办法
拼音:zhíyèjiànkāngjiǎncháguǎnlǐbànfǎ《职业健康检查管理办法》由国家卫生和计划生育委员会于2015年3月26日(国家卫生和计划生育委员会令第5号)发布,自2015年5月1日起施行,2002年3月28日原卫生部公布的《职业健康监护管理...
部门规章医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...ncháguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)第一章总则:第一条为...
法规文件GBZ 188—2014 职业健康监护技术规范
...;p)痴呆;q)影响肢体活动的神经系统疾病;r)吸食、注射毒品;长期服用依赖性精神药品成瘾尚未戒除者。9.6.2.2检查内容:a)症状询问:重点询问9.6.2.1中各种职业禁忌证的病史、是否有吸食、注射毒品、长期服用依赖性精...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业健康监护农村妇女宫颈癌检查项目技术方案(试行)
...áijiǎncháxiàngmùjìshùfāngàn(shìxíng)《农村妇女宫颈癌检查项目技术方案(试行)》由卫生部办公厅2009年8月24日印发。农村妇女宫颈癌检查项目技术方案(试行)宫颈癌已成为威胁妇女健康的常见疾病,位居全球女性癌症发...
法规文件职业健康监护管理办法
...015年3月26日国家卫生和计划生育委员会发布了《职业健康检查管理办法》(国家卫生和计划生育委员会令第5号),自2015年5月1日起施行,本《职业健康监护管理办法》同时废止。全文:职业健康监护管理办法第一条为了规范职...
部门规章药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
...uánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定第一条为做好药品生产...